2-carboxyethyltriphenylphosphonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-carboxyethyltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: 3-[Bromo(triphenyl)-lambda5-phosphanyl]propanoic acid；3-[bromo(triphenyl)-λ5-phosphanyl]propanoic acid
• 化学式: C₂₁H₂₀BrO₂P
• 分子量: 415.266
• InChiKey: SEZBUBXZRGRGOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-exo-(2-epoxypropyl)-3-endo-(carbobenzoxyamino)bicyclo<2.2.1>heptane 、 2-carboxyethyltriphenylphosphonium bromide 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NARISADA, MASAYUKI;OHTAM, MITSUAKI;WATANABE, FUMIHIKO;HAGISHITA, SANJI;SE+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸 、 三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 以85.5 %的产率得到2-carboxyethyltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  一种萘酮类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种萘酮类化合物的合成方法，涉及有机合成技术领域。本发明将芳香醛与本发明制备的wittig试剂进行反应得到烯烃类化合物，然后再利用烯烃类化合物进行还原反应、闭环反应后制成一种萘酮类化合物。本发明原料易得，整体反应条件温和，对于芳香环上取代基的类型及位置没有限制，均可采用上述wittig试剂进行反应制备合成萘酮。本发明的合成方法使用范围广，易于工业化生产。

  公开号：

  CN116874359A

文献信息

• Pyrrolidin-2-One Derivatives for Use as Dp1 Receptor Agonists
  申请人：Araldi Luca Gian

  公开号：US20080027126A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention is directed to compounds that may be used as agonists of prostaglandin receptors. More specifically, the specification describes methods and compositions for making and using DP1 receptor agonists that are pyrrolidin-2-one derivatives.

  本发明涉及可用作前列腺素受体激动剂的化合物。更具体地，本说明书描述了制备和使用吡咯烷-2-酮衍生物的DP1受体激动剂的方法和组合物。
• Stereospecific Aminative Cyclizations Triggered by Intermolecular Aza‐Prilezhaev Alkene Aziridination
  作者：Matthew J. S. Smith、Wenbin Tu、Craig M. Robertson、John F. Bower

  DOI：10.1002/anie.202312797

  日期：2023.11.27

  acidic reaction conditions (TFA), deprotection of BocNR(OSO2R) reagents triggers intermolecular aminative cyclizations of alkenes equipped with pendant nucleophiles. The processes are predicated on a sequence of stereospecific intermolecular aza-Prilezhaev aziridination followed by stereospecific opening by the pendant nucleophile.

  在酸性反应条件 (TFA) 下，BocNR(OSO 2 R) 试剂的脱保护会触发带有亲核试剂的烯烃的分子间氨基环化。该过程基于一系列立体特异性分子间氮杂-Prilezhaev 氮丙啶化反应，然后由侧链亲核试剂进行立体特异性打开。
• 一种萘酮类化合物的合成方法
  申请人：北京蓝博特科技有限公司

  公开号：CN116874359A

  公开（公告）日：2023-10-13

  本发明公开了一种萘酮类化合物的合成方法，涉及有机合成技术领域。本发明将芳香醛与本发明制备的wittig试剂进行反应得到烯烃类化合物，然后再利用烯烃类化合物进行还原反应、闭环反应后制成一种萘酮类化合物。本发明原料易得，整体反应条件温和，对于芳香环上取代基的类型及位置没有限制，均可采用上述wittig试剂进行反应制备合成萘酮。本发明的合成方法使用范围广，易于工业化生产。
• BATT, DOUGLAS G.
  作者：BATT, DOUGLAS G.

  DOI：——

  日期：——
• NARISADA, MASAYUKI;OHTAM, MITSUAKI;WATANABE, FUMIHIKO;HAGISHITA, SANJI;SE+
  作者：NARISADA, MASAYUKI、OHTAM, MITSUAKI、WATANABE, FUMIHIKO、HAGISHITA, SANJI、SE+

  DOI：——

  日期：——