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4,5-benzo-2-chloro-3-phenyl-6-oxo-1,3,2-oxazaphosphorin | 696664-75-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-benzo-2-chloro-3-phenyl-6-oxo-1,3,2-oxazaphosphorin
英文别名
2-chloro-1-phenylbenzo[e]-1,3,2-aza-oxaphosphorin-4-one;1-phenyl-2-chlorobenzo[e]-1,3,2-azaoxaphosphorin-4-one;phosphorochloridite;1-Phenyl-2-chloro-benzo[e]-1,3,2-azaoxaphosphorin-4-one;2-chloro-1-phenyl-3,1,2-benzoxazaphosphinin-4-one
4,5-benzo-2-chloro-3-phenyl-6-oxo-1,3,2-oxazaphosphorin化学式
CAS
696664-75-2
化学式
C13H9ClNO2P
mdl
——
分子量
277.647
InChiKey
PHKABHHQOBOQNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    395.1±25.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-benzo-2-chloro-3-phenyl-6-oxo-1,3,2-oxazaphosphorin正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以44%的产率得到C57H65NO10P2
    参考文献:
    名称:
    [DE] VERFAHREN ZUR HYDROFORMYLIERUNG VON OLEFINEN IN ANWESENHEIT VON PHOSPHORORGANISCHEN VERBINDUNGEN
    [EN] METHOD FOR HYDROFORMYLATING OLEFINS IN THE PRESENCE OF ORGANOPHOSPHORIC COMPOUNDS
    [FR] PROCEDE D'HYDROFORMYLATION D'OLEFINES EN PRESENCE DE COMPOSES ORGANOPHOSPHORIQUES
    摘要:
    本发明涉及新的有机磷化合物及其金属配合物在催化反应和存在这些化合物的情况下烯烃的羰基化反应中的使用。
    公开号:
    WO2005090276A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基邻氨基苯甲酸三氯化磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以61%的产率得到4,5-benzo-2-chloro-3-phenyl-6-oxo-1,3,2-oxazaphosphorin
    参考文献:
    名称:
    [DE] VERFAHREN ZUR HYDROFORMYLIERUNG VON OLEFINEN IN ANWESENHEIT VON PHOSPHORORGANISCHEN VERBINDUNGEN
    [EN] METHOD FOR HYDROFORMYLATING OLEFINS IN THE PRESENCE OF ORGANOPHOSPHORIC COMPOUNDS
    [FR] PROCEDE D'HYDROFORMYLATION D'OLEFINES EN PRESENCE DE COMPOSES ORGANOPHOSPHORIQUES
    摘要:
    本发明涉及新的有机磷化合物及其金属配合物在催化反应和存在这些化合物的情况下烯烃的羰基化反应中的使用。
    公开号:
    WO2005090276A1
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文献信息

  • Method of producing nitrile compounds from ethylenically-unsaturated compounds
    申请人:Bourgeois Damien
    公开号:US20060142609A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    The present invention relates to a process for hydrocyanating a hydrocarbon-based compound containing at least one ethylenic unsaturation by reaction in liquid medium with hydrogen cyanide in the presence of a catalyst comprising a metal element chosen from transition metals and an organophosphorus ligand, characterized in that the organophosphorus ligand is a monodentate organophosphorus compound. The present invention is in particular useful for the synthesis of adiponitrile from butadiene.
    本发明涉及一种通过在液体介质中与氢氰酸在过渡属和有机膦配体选择的属元素的存在下反应,对含有至少一种乙烯不饱和度的碳氢化合物进行氢化的过程,其特征在于有机膦配体是一种单齿有机膦化合物。本发明特别适用于从丁二烯合成己二腈
  • Synthesis and structure of stereoisomers of 3,4-benzo-5,10-diphenyl-1,3-diaza-7-oxa-6-phosphabicyclo[4.3.1]decane-2,6-dione
    作者:Mudaris N. Dimukhametov、Gulnara A. Ivkova、Igor A. Litvinov、Robert R. Fayzullin、Vladimir F. Mironov
    DOI:10.1016/j.mencom.2019.03.010
    日期:2019.3
    A mild approach to the synthesis of the title cage aminophosphonate has been developed based on the intramolecular cyclization of 2-(2-benzylideneaminoethoxy)-1-phenylbenzo[e]-1,3,2-azaoxaphosphorin-4-one obtained from 1-phenyl-2-chlorobenzo[e]-1,3,2-azaoxaphosphorin-4-one and (2-benzylideneaminoethoxy)trimethylsilane. The structure of isolated diastereomers of the product was determined by NMR spectroscopy
    基于2-(2-亚苄基基乙氧基)-1-苯基苯并[e] -1,3,2- azaoxaphosphorin-4-one的分子内环化作用,已开发出一种温和的合成标题笼氨基膦酸酯的方法。苯基-2-氯苯并[e] -1,3,2- azaoxaphosphorin-4-one和(2-亚苄基基乙氧基)三甲基硅烷。通过NMR光谱和单晶X射线衍射分析确定产物的分离的非对映异构体的结构。
  • Reaction of 2-R-benzo[d]-1,3,2-oxazophosphorin-8-one with hexafluoroacetone. Synthesis and steric structure of 3-phenyl-9,9-bis(trifluoromethyl)-2-ethoxybenzo[d]-1,3,2-oxazaphosphepine-2,8-dione
    作者:L. M. Burnaeva、V. F. Mironov、Yu. Yu. Borisova、A. T. Gubaidullin、A. B. Dobrynin、I. A. Litvinov、G. A. Ivkova、N. K. Amerkhanova、I. V. Konovalova
    DOI:10.1134/s1070363208030110
    日期:2008.3
    Reaction of hexafluoroacetone with 2-R-benzo[d]-1,3,2-oxazophosphorin-8-ones leads to the formation of seven-membered nitrogen-containing heterocycles, the derivatives of 3-phenyl-9,9-bis (trifluoromethyl)benzo[d]-1,3,2-oxaza-phosphepine-2,8-diones. Steric structure of 2,3-diphenyl-9,9-bis (trifluoromethyl)-benzo[d]-1,3,2-oxazaphosphepine-2,8-di-one was established by X-ray structural analysis. By hydrolysis of the phosphepines a functionally substituted fluorinated ketone, 2-hydroxy-1-(2'phenylamino)phenyl-2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoro)propan-1-one, was obtained.
  • Trimethylchlorosilane-Catalyzed Intramolecular Cyclization of 2-(2-Benzylideneaminoethyloxy)-1-phenylbenzo[e]-1,3,2-azaoxaphosphorin-4-one
    作者:M. N. Dimukhametov、G. A. Ivkova、Kh. R. Khayarov、R. Z. Musin、V. F. Mironov
    DOI:10.1134/s1070363218090311
    日期:2018.9
    A catalytic effect of trimethylchlorosilane on the intramolecular cyclization of 2-(2-benzylideneaminoethyloxy)-1-phenylbenzo[e]-1,3,2-azaoxaphosphorin-4-one into 3,4-benzo-5,10-diphenyl-1,5-diaza-7-oxabicyclo[4.3.1(1.6)]decane-2,6-dione, formed as two diastereomers in a 1: 1 ratio, was studied.
  • PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES NITRILES A PARTIR DE COMPOSES A INSATURATION ETHYLENIQUE
    申请人:Rhodia Opérations
    公开号:EP1567478B1
    公开(公告)日:2009-10-21
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