5-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-N-phenylanilino)-5-oxopentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-N-phenylanilino)-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: 5-(N-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)anilino)-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₄
• 分子量: 411.541
• InChiKey: JHKPKHXDFHUTPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-phenylaminophenol 、 5,5'-氧双(5-氧代戊酸) 以 水 为溶剂， 生成 5-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-N-phenylanilino)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted di-t-butylphenols

  摘要：

  这种在4位位置上被苯胺基取代的2,6-二叔丁基苯酚新化合物，其中苯胺基被包含有羧基、四唑基或N-甲基四唑基的基团取代，可用作白三烯合成抑制剂和抗过敏剂。含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物的药理学方法也被披露。

  公开号：

  US04716178A1

文献信息

• SCHERRER, ROBERT A.;RUSTAD, MARK A.
  作者：SCHERRER, ROBERT A.、RUSTAD, MARK A.

  DOI：——

  日期：——
• Substituted DI-t-butylphenols
  申请人：RIKER LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0211549B1

  公开（公告）日：1990-12-27
• US4716178A
  申请人：——

  公开号：US4716178A

  公开（公告）日：1987-12-29
• Substituted di-t-butylphenols
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04716178A1

  公开（公告）日：1987-12-29

  Novel compounds which are 2,6-di-t-butylphenols substituted on the 4 position by an anilino group, which anilino group is substituted by a group which includes carboxyl, tetrazolyl or N-methyltetrazolyl are useful as inhibitors of leukotriene synthesis and as antiallergic agents. Pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmacological methods for use of such compounds are also disclosed.

  这种在4位位置上被苯胺基取代的2,6-二叔丁基苯酚新化合物，其中苯胺基被包含有羧基、四唑基或N-甲基四唑基的基团取代，可用作白三烯合成抑制剂和抗过敏剂。含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物的药理学方法也被披露。