2,4-di-tert-butyl-6-(3-hydroxypent-3-yl)phenol | 1644638-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-(3-hydroxypent-3-yl)phenol
• CAS: 1644638-30-1
• 化学式: C₁₉H₃₂O₂
• 分子量: 292.462
• InChiKey: PEYOQLMIFPPVKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,4-di-tert-butyl-6-(3-hydroxypent-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  空间屏蔽、亲脂、C2 对称、流化铝酸盐的合成和结构

  摘要：

  已经制备了数克数量的无卤素亲脂性铝酸盐，其具有两个空间要求严格的螯合配体，这些配体来源于甲烷-2,2 ́-双酚盐。该配体是通过二当量的 2,4-二叔丁基苯酚与丙酮在氟化硼醚合物诱导下缩合制备的。这种“almebate”阴离子的 C2 对称性意味着螺旋手性。铝酸盐核的大量空间屏蔽导致对水性碱的高稳定性。氨基乙酸盐在室温下几天内在乙酸水溶液中水解。四苯基鏻和四丁基铵盐已通过盐复分解制备。氨基甲酸钠可以被热激活，产生具有低配位数的亲电子钠（I）。它消除了 N-杂环卡宾氯化金络合物中的氯化物配体，通过单晶 X 射线衍射研究证明。从四种 H NMR 聚结现象 (500 MHz; 258 K, 273 K, 283 K, 290 K) 确定，丙酮中固有手性的氨基甲酸根阴离子的简并重排分子外消旋化的障碍为 G 53.6 ± 2 kJ mol ）。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.404