N1,N2-bis((2S,3S)-1-((diphenylphosphaneyl)oxy)-3-methylpentan-2-yl)ethane-1,2-diamine | 1428042-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1,N2-bis((2S,3S)-1-((diphenylphosphaneyl)oxy)-3-methylpentan-2-yl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1428042-36-7
• 化学式: C₃₈H₅₀N₂O₂P₂
• 分子量: 628.775
• InChiKey: KOTQRMWHZKGREF-JOSBIMKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  42.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-异亮氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N1,N2-bis((2S,3S)-1-((diphenylphosphaneyl)oxy)-3-methylpentan-2-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  C 2对称手性亚膦酸酯作为钌（II）催化前手性芳族酮不对称转移加氢的配体的筛选

  摘要：

  金属催化的转移加氢工艺为酮的直接加氢工艺提供了广泛使用的替代方法。作为正在进行的计划的一部分，我们报告了对映体选择性C 2对称双（次膦酸酯）-钌（II）催化体系，用于转移前手性芳族酮的氢化作用。新的催化体系可以容易地形成下原位条件从Ç 2 -对称的手性双（膦酸酯）的配体和的[Ru（η 6 - p -cymene）（μ-Cl）的CL] 2在转移氢化反应介质。这些手性钌催化剂体系可作为苯乙酮衍生物不对称转移加氢的催化剂前体。异-PrOH，得到相应的光学活性仲醇，其ee最高可达94％。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.01.012
• 作为试剂：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 N1,N2-bis((2S,3S)-1-((diphenylphosphaneyl)oxy)-3-methylpentan-2-yl)ethane-1,2-diamine 、 异丙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C 2对称手性亚膦酸酯作为钌（II）催化前手性芳族酮不对称转移加氢的配体的筛选

  摘要：

  金属催化的转移加氢工艺为酮的直接加氢工艺提供了广泛使用的替代方法。作为正在进行的计划的一部分，我们报告了对映体选择性C 2对称双（次膦酸酯）-钌（II）催化体系，用于转移前手性芳族酮的氢化作用。新的催化体系可以容易地形成下原位条件从Ç 2 -对称的手性双（膦酸酯）的配体和的[Ru（η 6 - p -cymene）（μ-Cl）的CL] 2在转移氢化反应介质。这些手性钌催化剂体系可作为苯乙酮衍生物不对称转移加氢的催化剂前体。异-PrOH，得到相应的光学活性仲醇，其ee最高可达94％。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.01.012