6-溴-2-羟基-3-甲氧基-苯甲酸 | 35093-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-溴-2-羟基-3-甲氧基-苯甲酸
• 英文名称: 6-bromo-2-hydroxy-3-methoxy-benzoic acid
• 英文别名: 6-Brom-2-hydroxy-3-methoxy-benzoesaeure；6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzoic acid；6-Brom-o-vanillinsaeure
• CAS: 35093-65-3
• 化学式: C₈H₇BrO₄
• 分子量: 247.045
• InChiKey: CWHMBXZLEIVXSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-羟基-3-甲氧基-苯甲酸 在 sodium cyanide 、 乙醇 、 copper(l) cyanide 作用下， 生成 3-羟基-4-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  ATTEMPTED SYNTHESIS OF HEMIPINIC ACID FROM GUAIACOL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01184a001
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxy-3-methoxy-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-溴-2-羟基-3-甲氧基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  ATTEMPTED SYNTHESIS OF HEMIPINIC ACID FROM GUAIACOL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01184a001

文献信息

• HETEROCYCLIC BIARYL DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20110178041A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Novel heterocyclic biaryl derivatives were disclosed which are useful as pharmaceutical agents and which exhibit a phosphodiesterase-inhibitory action. The heterocyclic biaryl derivatives are represented by the following general formula (1): wherein the Heterocycle 1 and the Heterocycle 2 are directly bonded together.

  揭示了一种新颖的杂环双芳基衍生物，可用作药物，并表现出磷酸二酯酶抑制作用。这些杂环双芳基衍生物由以下一般式（1）表示： 其中杂环1和杂环2直接连接在一起。
• “Long range”-kopplungen in einigen kernsubstituierten o-hydroxyanisolen und verwandten verbindungen
  作者：M. Brink

  DOI：10.1016/0040-4020(72)84037-7

  日期：1972.1

  Long range couplings between phenylic protons and chain protons, especially OCH3, CH2OH and CHCH.CO.CH3, in some substituted 2-hydroxy anisole derivatives have been studied.

  研究了某些取代的2-羟基苯甲醚衍生物中苯基质子与链质子之间的长距离偶合，尤其是OCH 3，CH 2 OH和CH = CH.CO.CH 3。
• ISOQUINOLINE DERIVATIVE, AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20110224250A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a novel isoquinoline derivative which is useful as a pharmaceutical agent having a phosphodiesterase inhibitory activity. The isoquinoline derivative of the present invention is represented by the following general formula (1):

  本发明提供了一种新型的异喹啉衍生物，其作为一种具有磷酸二酯酶抑制活性的药物剂使用。本发明的异喹啉衍生物由下列通式（1）表示：
• HETEROCYCLIC BIARYL DERIVATIVE, AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2348018A1

  公开（公告）日：2011-07-27

  Novel heterocyclic biaryl derivatives were disclosed which are useful as pharmaceutical agents and which exhibit a phosphodiesterase-inhibitory action. The heterocyclic biaryl derivatives are represented by the following general formula (1): wherein the Heterocycle 1 and the Heterocycle 2 are directly bonded together.

  已公开的新型杂环双芳基衍生物可用作药剂，并具有抑制磷酸二酯酶的作用。 这些杂环双芳基衍生物由以下通式(1)表示： 其中杂环 1 和杂环 2 直接结合在一起。
• EP2351748
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——