methyl 2-(3-fluoro-4-nitrophenoxy)acetate | 145348-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-fluoro-4-nitrophenoxy)acetate
• 英文别名: 3-fluoro-4-nitrophenoxyacetic acid methyl ester；methyl 2-[(3-fluoro-4-nitrophenyl)oxy]acetate
• CAS: 145348-99-8
• 化学式: C₉H₈FNO₅
• 分子量: 229.165
• InChiKey: JUJHJOYZQVZRSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-fluoro-4-nitrophenoxy)acetate 、 (3R,5S)-N-propanesulfonyl-1-(3-acetoxy-2,2-dimethylpropyl)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepine-3-acetamide 在 palladium-carbon 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 2-[(4-amino-3-fluorophenyl)oxy]acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazepinones and their use as squalene synthase inhibitors

  摘要：

  披露了一种由公式[I]表示的化合物： 1 其中R 1 是可选地取代的1-羧乙基，可选地取代的烷基亚磺酰基，可选地取代的(羧基环烷基)-烷基，—X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH(其中X 1 和X 4 是键或亚烷基，X 2 和X 3 是键，—O—，—S—，Ar是二价芳香族等)，R 2 是可选地由酰氧基和/或羟基取代的烷基，R 3 是烷基，W是卤素原子等，或其盐。该化合物具有降低胆固醇活性和降低甘油三酯活性，用于预防或治疗高脂血症。

  公开号：

  US20030078251A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯酚 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-(3-fluoro-4-nitrophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazepinones and their use as squalene synthase inhibitors

  摘要：

  披露了一种由公式[I]表示的化合物： 1 其中R 1 是可选地取代的1-羧乙基，可选地取代的烷基亚磺酰基，可选地取代的(羧基环烷基)-烷基，—X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH(其中X 1 和X 4 是键或亚烷基，X 2 和X 3 是键，—O—，—S—，Ar是二价芳香族等)，R 2 是可选地由酰氧基和/或羟基取代的烷基，R 3 是烷基，W是卤素原子等，或其盐。该化合物具有降低胆固醇活性和降低甘油三酯活性，用于预防或治疗高脂血症。

  公开号：

  US20030078251A1

文献信息

• 2-(5-氟-2,4-二硝基苯氧)乙酸酯的合成方法
  申请人：利尔化学股份有限公司

  公开号：CN104628572B

  公开（公告）日：2017-07-07

  本发明属于化工合成领域，具体涉及2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧)乙酸酯的合成方法。本发明要解决的技术问题是产品的分离纯化困难、生产成本高。本发明解决上述技术问题的方案是提供一种2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧)乙酸酯的合成方法，包括以下步骤：a、2,4‑二氟硝基苯在缚酸剂的作用下与羟基乙酸酯反应，得到2‑(5‑氟‑2‑硝基苯氧)乙酸酯和2‑(3‑氟‑4‑硝基苯氧)乙酸酯的混合物；b、将步骤a中得到的混合物与硝酸反应得到2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧)乙酸酯。本发明提供合成方法的原料廉价易得，反应的选择性好副反应少，产品收率高，反应条件温和易于控制，工艺操作简单易于工业化。
• BENZOXAZEPINONES AND THEIR USE AS SQUALENE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1292585A1

  公开（公告）日：2003-03-19
• [EN] BENZOXAZEPINONES AND THEIR USE AS SQUALENE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOXAZEPINONES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA SQUALENE SYNTHASE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2001098282A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  There is disclosed a compound represented by formula (I), wherein R1 is optionally substituted 1-carboxyethyl group, optionally substituted alkyl-sulfonyl group, optionally substituted (carboxy-cycloalkyl)-alkyl group, -X?1-X2-Ar-X3-X4¿-COOH (wherein X?1 and X4¿ are a bond or alkylene group, X?2 and X3¿ are a bond, -O-, -S-, Ar is divalent aromatic group , etc.), R2 is alkyl group optionally substituted with alkanoyloxy group and/or hydroxy group, R3 is alkyl group, and W is halogen atom, etc., or a salt thereof. The compound has the cholesterol lowering activity and the triglyceride lowering activity and is useful for preventing and/or treating hyperlipidemia.