6-methoxy-N-p-tolylbenzo[d]thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-methoxy-N-p-tolylbenzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: (6-methoxy-benzothiazol-2-yl)-p-tolyl-amine；(6-Methoxy-benzothiazol-2-yl)-p-tolyl-amin；6-methoxy-N-(4-methylphenyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂OS
• 分子量: 270.355
• InChiKey: JAVZICQAMPPWIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯异硫氰酸酯 、 2-氨基-5-甲氧基苯硫酚 在 ferric sulfate heptahydrate 、 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷,水合物 、 silica gel 作用下， 以86%的产率得到6-methoxy-N-p-tolylbenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  在无配体和无溶剂条件下，铁催化邻氨基苯硫醇与异硫氰酸酯串联反应生成 2-氨基苯并唑

  摘要：

  摘要 发现了合成多种2-氨基苯并唑的有效途径。它涉及在硅胶表面上在配体和无溶剂条件下，通过铁催化串联加成-环化过程使邻氨基苯硫醇与异硫氰酸酯反应。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.532841

文献信息

• Iron-Catalyzed One-Pot Synthesis of 2-Aminobenzothiazoles from 2-Aminobenzenethiols and Isothiocyanates under Ligand-Free Conditions in Water
  作者：Qiuping Ding、Yiyuan Peng、Wenying Wang、Wenying Zhong、Runxia Zhou、Jinsheng Yu、Juan Dai

  DOI：10.3987/com-10-12051

  日期：——

  A practical and efficient method for the synthesis of 2-aminobenzothiazoles has been developed via an iron-catalyzed one-pot tandem reaction. Various 2-aminobenzothiazoles were conveniently synthesized in moderate to excellent yields. It is highlighted that the reaction is conducted under ligand-free conditions in water.

  通过铁催化的一锅串联反应，开发了一种实用且有效的合成 2-氨基苯并噻唑的方法。各种 2-氨基苯并噻唑可方便地以中等至优异的产率合成。强调该反应是在水中无配体条件下进行的。
• Studies on the Thiazoles Obtained by Direct Thiocyanogenation¹
  作者：R. Q. Brewster、F. B. Dains

  DOI：10.1021/ja01299a018

  日期：1936.8
• US8088805B2
  申请人：——

  公开号：US8088805B2

  公开（公告）日：2012-01-03