1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷,水合物 | 63741-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷,水合物
• 英文名称: 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane hexahydrate
• 英文别名: 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane；1,4-diaza-bicyclo[2.2.2]octane*6H2O；triethylene diamine hexahydrate；1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan hexahydrate；DABCO*6H2O；TTD*6H2O；1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane;hydrate
• CAS: 63741-22-0
• 化学式: C₆H₁₂N₂*6H₂O
• 分子量: 220.266
• InChiKey: CENCJCZONJMUCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.21
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  7.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) nitrate tetrhydrate 、 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷,水合物 在 air 、 aq. HNO₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到Cd(1,4-diaza-bicyclo[2.2.2]octane-N,N'-dioxide)3*2(NO3)
  参考文献：
  名称：

  A novel 3D metal-organic framework with the pcu topology constructed from 1,4-diaza-bicyclo[2.2.2]octane-N,N′-dioxide

  摘要：

  A novel 3D metal-organic framework, Cd(N2C6O2H12)(3) center dot 2(NO3) (1), has been synthesized under mild conditions; the single-crystal X-ray diffraction revealed that the ligand dabco(1,4-diaza-bicyclo[2.2.2]octane) was oxidized to its N-oxide in situ and polymer 1 had a non-interpenetrated pcu topology which is also known as alpha-polonium-type. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2007.01.027
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯异硫氰酸苯酯 、 2-氨基苯硫醇 在 ferric sulfate heptahydrate 、 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷,水合物 、 silica gel 作用下， 以70%的产率得到苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺
  参考文献：
  名称：

  在无配体和无溶剂条件下，铁催化邻氨基苯硫醇与异硫氰酸酯串联反应生成 2-氨基苯并唑

  摘要：

  摘要 发现了合成多种2-氨基苯并唑的有效途径。它涉及在硅胶表面上在配体和无溶剂条件下，通过铁催化串联加成-环化过程使邻氨基苯硫醇与异硫氰酸酯反应。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.532841

文献信息

• Amine-Ligated Approach for the Synthesis of Extra-Large-Pore Zinc Phosphites with qtz-h and bnn Topologies
  作者：Kangcai Wang、Yixuan Bian、Jing Li、Dingguo Xu、Zhien Lin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00589

  日期：2016.4.18

  are two open-framework zinc phosphites, namely, Zn(dabco)0.5(HPO3) (SCU-18) and Zn4(Hdabco)2(CH3COO)2(HPO3)4 (SCU-20), where dabco = 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane. SCU-18 features a rare 3-connected inorganic skeleton with a chiral qtz-h topology. It contains 18-membered-ring (18 MR) channels displaying porosity and second-harmonic-generation response. SCU-20 has a bnn topology containing large 20

  这里展示的是两种开放骨架的亚磷酸锌，即Zn（dabco）0.5（HPO 3）（SCU-18）和Zn 4（Hdabco）2（CH 3 COO）2（HPO 3）4（SCU-20），其中dabco ＝ 1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷。SCU-18具有罕见的3连接的无机骨架，具有手性qtz-h拓扑结构。它包含18个成员环（18 MR）通道，显示孔隙度和第二谐波产生响应。SCU-20具有bnn拓扑，其中包含20个大MR通道，由于在375 nm处激发，显示出强烈的蓝色发射。
• Mixed-Valence Iron(II, III) Trimesates with Open Frameworks Modulated by Solvents
  作者：Linhua Xie、Shuxia Liu、Chaoying Gao、Ruige Cao、Jianfang Cao、Chunyan Sun、Zhongmin Su

  DOI：10.1021/ic062273m

  日期：2007.9.1

  4)-connected net constructed from mixed-valence paddlewheel Fe2(II, III) units and BTC linkers, while the framework of 2 is a (3,8)-connected net built from mixed-valence square-planar Fe4(III, III, III, II) units and BTC linkers. The large volume inside the framework of 1 (or 2) is occupied by disordered Cl- anions and guest DMF (or DEF) molecules. The mixed-valence character of the frameworks of 1

  与不同溶剂的溶剂热反应产生了两个均苯三酸酯铁[Fe2（H2O）2（BTC）4/3] Cl x 4.5（DMF）（1）和[Fe4Cl（BTC）8/3] Cl2 x x 2.5（DEF）（ 2）（BTC = 1,3,5-三羧酸三苯酯，DMF = N，N'-二甲基甲酰胺，DEF = N，N'-二乙基甲酰胺）。1的框架是由混合价桨叶Fe2（II，III）单元和BTC连接器构成的（3,4）连接的网，而2的框架是由混合价的桨叶Fe2（II，III）单元和BTC连接器构成的网。价方平面Fe4（III，III，III，II）单位和BTC连接子。1（或2）框架内的大量体积被无序的Cl阴离子和客体DMF（或DEF）分子占据。Mossbauer光谱学研究证实了1和2骨架的混合价特征。铁阳离子的活性电子性质可能是铁有机骨架变异性的根源，容易受到某些合成因素（例如溶剂）的影响。磁性研究表明1和2中的Fe原子
• Hydrothermal synthesis and structural characterization of two organically templated zincophosphites with three-dimensional frameworks, (C6H14N2)·[Zn3(HPO3)4] and (C4H12N2)·[Zn3(HPO3)4]
  作者：Lei Wang、Zhan Shi、Wensheng Fu、Guanghua Li、Dong Zhang、Wenjun Dong、Zhimin Dai、Xiaobo Chen、Shouhua Feng

  DOI：10.1016/s0022-4596(03)00313-x

  日期：2004.1

  zincophosphites, (C6H14N2)·[Zn3(HPO3)4] and (C4H14N2)·[Zn3(HPO3)4] have been prepared under hydrothermal conditions and characterized by single-crystal X-ray diffraction. (C6H14N2)·[Zn3(HPO3)4] crystallizes in the triclinic space group , with cell parameters, a=9.363(4) Å, b=10.051(4) Å, c=10.051(4) Å, α=85.777(13)°, β=82.091(9)°, and γ=79.783(9)°. (C4H14N2)·[Zn3(HPO3)4] crystallizes in the monoclinic

  在水热条件下制备了两种有机模板化的亚磷酸锌（C 6 H 14 N 2）·[Zn 3（HPO 3）4 ]和（C 4 H 14 N 2）·[Zn 3（HPO 3）4 ]。通过单晶X射线衍射。（C 6 H 14 N 2）·[Zn 3（HPO 3）4 ]在三斜晶空间群中结晶，晶胞参数为a = 9.363（4）Å，b= 10.051（4）Å，c = 10.051（4）Å，α = 85.777（13）°，β = 82.091（9）°，和γ = 79.783（9）°。（C 4 H 14 N 2）·[Zn 3（HPO 3）4 ]在单斜空间群P 2 1 / c中结晶，单元参数为a = 9.9512（3）Å，b = 10.1508（3）Å，c＝ 17.8105（5）Å，β＝ 95.6510（10）°。尽管两种结构不同，但它们具有相同的[Zn 3（HPO 3）阴离子框架组成4 ] 2−。它们的框架由ZnO 4四面体和HPO
• Synthesis, X-ray Structures, and Luminescent Properties of Three Organically Templated Copper(I) Halides via<i>in situ</i>Solvothermal Reduction Reactions
  作者：Bingjing Xin、Yun Li、Guang Zeng、Yu Peng、Guanghua Li、Zhan Shi、Shouhua Feng

  DOI：10.1002/zaac.201200391

  日期：2013.3

  Three new organically templated copper(I) halides formulated (C10H22N2)2[Cu4I8] (1), (C10H22N2)2[Cu4I4Br4] (2), and C20H44N4[Cu4I4Br4] (3) C10H22N2 = N,N′-diethyl-1, 4-diazabicyclo-[2.2.2]octane (T1), C20H44N4 = 4, 4′-(butane-1, 4-diyl)bis(1-ethyl-1, 4-diazonia-bicyclo[2.2.2]octane) (T2)} were synthesized under solvothermal conditions by an in situ copper reduction route. The structures of these compounds

  三种新的有机模板化卤化铜 (C10H22N2)2[Cu4I8] (1)、( )2[Cu4I4Br4] (2) 和 [Cu4I4Br4] (3) = N,N'-二乙基- 1, 4-二氮杂双环-[2.2.2] 辛烷 (T1), C20H44N4 = 4, 4'-(butane-1, 4-diyl)bis(1-ethyl-1, 4-diazonia-bicyclo[2.2.2]辛烷) (T2)} 在溶剂热条件下通过原位铜还原路线合成。这些化合物的结构由相似的无机阴离子簇骨架、Cu4X4X'4 (X = I, X' = I, Br)和有机模板构成。结构中的有机模板 T1 和 T2 源自 DABCO（DABCO = N, N'-二甲基-1, 4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷）、醇溶液和烷基溴之间的原位 N-烷基化反应。化合物 1-3 通过 X 射
• Synthesis, crystal structure and NLO property of a nonmetal pentaborate [C6H13N2][B5O6(OH)4]
  作者：Huan-Xin Liu、Yun-Xiao Liang、Xiao Jiang

  DOI：10.1016/j.jssc.2008.07.020

  日期：2008.12

  [C6H13N2][B5O6(OH)4] (1) has been synthesized by 1,4-diazabicyclo[2.2.2] octane (DABCO) and boric acid, and characterized by single-crystal X-ray diffraction, FTIR, elemental analysis, and thermogravimetric analysis. Compound 1 crystallizes in the monoclinic system with space group Cc (no. 9), a=10.205(2) Å, b=14.143(3) Å, c=11.003(2) Å, β=113.97(3)°, V=1451.1(5) Å3, Z=4. The anionic units, [B5O6(OH)4]−, are

  通过1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）和硼酸合成了五硼酸盐[C 6 H 13 N 2 ] [B 5 O 6（OH）4 ]（1）非金属，其特征在于单-晶体X射线衍射，FTIR，元素分析和热重分析。化合物1在具有空间群Cc（第9个），a = 10.205（2），b = 14.143（3），c = 11.003（2），β = 113.97（3）°，V的单斜晶系统中结晶= 1451.1（5）3，ž = 4。阴离子单元，[B5 O 6（OH）4 ] -经由氢键相互连接，形成包含大通道的三维（3D）超分子网络，质子化[C 6 H 13 N 2 ] +阳离子位于其中。对粉末样品的二次谐波产生（SHG）测量表明1表现出的SHG效率约为磷酸二氢钾（KDP）的0.9倍。