(Z)-N-(2,3-diphenyl-1,2,4-thiadiazol-5(2H)-ylidene)methanamine | 70375-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-(2,3-diphenyl-1,2,4-thiadiazol-5(2H)-ylidene)methanamine
• 英文别名: N-(2,3-diphenyl-1,2,4-thiadiazol-5-(2H)-ylidene)methanamine；N-(2,3-diphenyl-1,2,4-thiadiazol-5(2H)-ylidene)methanamine；SCH 202676；SCH-202676；(2,3-diphenyl-2H-[1,2,4]thiadiazol-5-ylidene)-methyl-amine；5-Methylimino-2,3-diphenyl-Δ³-1,2,4-thiadiazolin；Methanamine, N-(2,3-diphenyl-1,2,4-thiadiazol-5(2H)-ylidene)-；N-methyl-2,3-diphenyl-1,2,4-thiadiazol-5-imine
• CAS: 70375-43-8
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃S
• 分子量: 267.354
• InChiKey: FFUBTEITUNMMOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240.0-240.8 °C(lit.)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：40 mg/毫升

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-(2,3-diphenyl-1,2,4-thiadiazol-5(2H)-ylidene)methanamine 生成 N',N'''-diphenyl-N,N''-(2,4-dimethyl-[1,2,4]thiadiazolidine-3,5-diylidene)-bis-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1288 - 1296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基亚胺苄基氯 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-N-(2,3-diphenyl-1,2,4-thiadiazol-5(2H)-ylidene)methanamine
  参考文献：
  名称：

  一种杂环化合物的应用

  摘要：

  本发明公开了一种杂环化合物的应用。本发明提供了一种如式I或式I’所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐在制备3CL蛋白水解酶或PL蛋白水解酶抑制剂中的应用。

  公开号：

  CN114014824B

文献信息

• 一种杂环化合物的应用
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN114014824B

  公开（公告）日：2023-06-13

  本发明公开了一种杂环化合物的应用。本发明提供了一种如式I或式I’所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐在制备3CL蛋白水解酶或PL蛋白水解酶抑制剂中的应用。
• Methods for inhibiting fascin
  申请人：Novita Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10208043B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  Provided are compositions and methods for treating a condition or disorder mediated by fascin activity in a subject in need thereof which method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one compound of any one of Formula I-a to I-n, II, II-a, II-b or III or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了用于治疗有需要的受试者中由 fascin 活性介导的病症或紊乱的组合物和方法，该方法包括向受试者施用治疗有效量的至少一种式 I-a 至 I-n、II、II-a、II-b 或 III 中任何一种的化合物或其药学上可接受的盐。
• METHODS FOR INHIBITING FASCIN
  申请人：Cornell University

  公开号：EP2888010A2

  公开（公告）日：2015-07-01
• TREATMENT OF MTOR HYPERACTIVE RELATED DISEASES AND DISORDERS
  申请人：THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.

  公开号：US20150328193A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Embodiments disclosed herein provide combinatorial compositions and methods for treating cancer having deregulated mTOR signaling or mTOR hyperactivity, e.g., lymphangioleiomyomatosis (LAM), LAM/TSC or treating and/or management of tuberous sclerosis complex (TSC) using combination drug therapy comprising rapamycin and at least one of SCH-202676 hydrobromide, danusertib (PHA-739358), AZ-960, SB-590885, Thimerosal, ionomycin, U-73343, PAF C16, BX912, and Chlorambucil. In addition, methods for treating cancer having deregulated mTOR signaling or mTOR hyperactivity, or treating and/or management of tuberous sclerosis complex (TSC) using other known drugs are provided.
• [EN] METHODS FOR INHIBITING FASCIN<br/>[FR] MÉTHODES D'INHIBITION DE LA FASCINE
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2014031732A2

  公开（公告）日：2014-02-27

  Provided are compositions and methods for treating a condition or disorder mediated by fascin activity in a subject in need thereof which method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one compound of any one of Formula I-a to I-n, II, II-a, II-b or III or a pharmaceutically acceptable salt thereof.