[alpha-(溴甲基)苄基]丁基醚 | 21269-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [alpha-(溴甲基)苄基]丁基醚
• 英文名称: 1-Brom-2-phenyl-2-butoxy-aethan
• 英文别名: 1-Butoxy-2-bromethyl-benzol；α-n-Butoxy-β-brom-ethylbenzol；(2-bromo-1-phenyl-ethyl)-butyl ether；(2-Brom-1-phenyl-aethyl)-butyl-aether；(+/-)-2-Brom-1-butyloxy-1-phenyl-aethan；(+/-)-2-Butyloxy-2-phenyl-aethylbromid；alpha-(Bromomethyl)benzyl butyl ether；(2-bromo-1-butoxyethyl)benzene
• CAS: 21269-98-7
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO
• 分子量: 257.17
• InChiKey: NNVKBBAQDRJHTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [alpha-(溴甲基)苄基]丁基醚 生成 苯己酮
  参考文献：
  名称：

  The Molecular Rearrangement of Alpha,Beta-Unsaturated Ethers¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01339a033
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium bromide 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [alpha-(溴甲基)苄基]丁基醚
  参考文献：
  名称：

  烯烃烷氧基铊(III)化合物的合成及其与铜卤化物和伪卤化物的反应

  摘要：

  一些新的烯烃烷氧基铊(III)化合物，C6H5C(R1)(OR3)CH2Tl(OCOR2)2 [I]，是由苯乙烯和α-甲基苯乙烯与乙酸铊(III)和异丁酸在各种醇中制备的。I(R1=H) 与碘化铜、溴化铜、氯化铜、氰化物和硫氰酸铜反应生成相应的烷基卤化物和拟卤化物，C6H5CH(OR3)CH2X[II]，在各种有机溶剂中，乙腈是首选溶剂为了准备II。钾盐的加入对提高Ⅱ的收率有显着效果。卤代和假卤代脱卤发生在铊先前与烷基碳相连的位置。提出了一种离子协调的分子间方案作为制备 II 的反应机制。简要讨论了 I 的核磁共振和红外光谱数据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.920

文献信息

• 10.1007/s11164-024-05327-0
  作者：Zhou, Junting、Deng, Mengjie、Xie, Ya、Han, Sheng、Yu, Han

  DOI：10.1007/s11164-024-05327-0

  日期：——

  plethora of styrene derivatives and alcohols were efficiently and successfully converted to the corresponding halogenated products. Also, our catalyst showed excellent performance toward the reaction with various substrates. Moreover, it demonstrates high stability and activity in the cycle test. In addition, we also described the reaction mechanism based on the control experiment. The catalyst exhibits

  烯烃的卤化是形成 C-X 键的关键途径，对有机合成和制药具有重大影响。然而，传统方法对环境和人类健康都存在潜在危害，因此寻求绿色高效的卤化方法至关重要。在这项研究中，我们介绍了一种基于多金属氧酸盐的新型铁催化剂，(NH 4 ) 3 [FeMo 6 O 18 ( OH) 6 ]，简化为 Fe(III)Mo 6 。利用这种催化剂，大量苯乙烯衍生物和醇被有效且成功地转化为相应的卤化产物。此外，我们的催化剂在与各种底物的反应中表现出优异的性能。此外，它在循环测试中表现出较高的稳定性和活性。此外，我们还根据对照实验描述了反应机理。该催化剂具有无毒、绿色环保的特点，具有未来工业化的潜力。
• Alkoxybromination of Olefins Using Ammonium Bromide and Oxone
  作者：Macharla Arun Kumar、Mameda Naresh、Chozhiyath Nappunni Rohitha、Nama Narender

  DOI：10.1080/00397911.2012.761238

  日期：2013.12.2

  A mild, efficient, and highly regio- and stereoselective method for the methoxy and ethoxy bromination of olefins has been developed using NH4Br as a bromine source and Oxone as an oxidant. Various kinds of olefins (aromatic, linear, and cyclic olefins) afforded the corresponding alkoxy brominated products in moderate to excellent yields. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) for the following free supplemental resources: Full experimental and spectral details.]
• Pedrazzoli,A. et al., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 81 - 86
  作者：Pedrazzoli,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Molecular Rearrangement of Alpha,Beta-Unsaturated Ethers¹
  作者：Walter M. Lauer、Marvin A. Spielman

  DOI：10.1021/ja01339a033

  日期：1933.12
• Synthesis of Alkoxythallium(III) Compounds of Olefins and Their Reaction with Copper Halides and Pseudohalides
  作者：Sakae Uemura、Kazuo Zushi、Akira Tabata、Akio Toshimitsu、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.47.920

  日期：1974.4

  prepared from styrene and α-methylstyrene with thallium(III) acetate and isobutyrate in various alcohols. I(R1=H) reacts with copper(I) iodide, bromide, chloride, cyanide and thiocyanate to afford the corresponding alkyl halides and pseudohalides, C6H5CH(OR3)CH2X [II], in various organic solvents, acetonitrile being the solvent of choice for the purpose of preparing II. The addition of potassium salt

  一些新的烯烃烷氧基铊(III)化合物，C6H5C(R1)(OR3)CH2Tl(OCOR2)2 [I]，是由苯乙烯和α-甲基苯乙烯与乙酸铊(III)和异丁酸在各种醇中制备的。I(R1=H) 与碘化铜、溴化铜、氯化铜、氰化物和硫氰酸铜反应生成相应的烷基卤化物和拟卤化物，C6H5CH(OR3)CH2X[II]，在各种有机溶剂中，乙腈是首选溶剂为了准备II。钾盐的加入对提高Ⅱ的收率有显着效果。卤代和假卤代脱卤发生在铊先前与烷基碳相连的位置。提出了一种离子协调的分子间方案作为制备 II 的反应机制。简要讨论了 I 的核磁共振和红外光谱数据。