[alpha-(溴甲基)苄基]仲-丁基醚 | 21269-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [alpha-(溴甲基)苄基]仲-丁基醚
• 英文名称: 1-Brom-2-phenyl-2-sec-butoxy-aethan
• 英文别名: alpha-(Bromomethyl)benzyl sec-butyl ether；(2-bromo-1-butan-2-yloxyethyl)benzene
• CAS: 21269-99-8
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO
• 分子量: 257.17
• InChiKey: GSTYZNBELHTTJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 phenylmagnesium bromide 以 乙醚 为溶剂， 生成 [alpha-(溴甲基)苄基]仲-丁基醚
  参考文献：
  名称：

  Pedrazzoli,A. et al., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 81 - 86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkoxybromination of Olefins Using Ammonium Bromide and Oxone
  作者：Macharla Arun Kumar、Mameda Naresh、Chozhiyath Nappunni Rohitha、Nama Narender

  DOI：10.1080/00397911.2012.761238

  日期：2013.12.2

  A mild, efficient, and highly regio- and stereoselective method for the methoxy and ethoxy bromination of olefins has been developed using NH4Br as a bromine source and Oxone as an oxidant. Various kinds of olefins (aromatic, linear, and cyclic olefins) afforded the corresponding alkoxy brominated products in moderate to excellent yields. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) for the following free supplemental resources: Full experimental and spectral details.]
• Pedrazzoli,A. et al., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 81 - 86
  作者：Pedrazzoli,A. et al.

  DOI：——

  日期：——