2,4,6-triphenyl-4-(2,4,6-triphenyl-phenoxy)-cyclohexa-2,5-dienone | 10384-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,4,6-triphenyl-4-(2,4,6-triphenyl-phenoxy)-cyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 2,4,6-Triphenyl-4-(2,4,6-triphenyl-phenoxy)-cyclohexa-2,5-dienon；2,4,6-Triphenyl-<2,4,6-triphenyl-phenoxy>-cyclohexadien-(2,5)-on, Dimeres 2,4,6-Triphenyl-phenoxyl；2,4,6-Triphenyl-<2,4,6-triphenyl-phenoxy>-cyclohexadien-(2,5)-on；4-Phenyl-4-(2,4,6-triphenyl-phenoxy)-cyclohexa-2,5-dienon；2,4,6-triphenyl-4-(2,4,6-triphenylphenoxy)cyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 10384-15-3
• 化学式: C₄₈H₃₄O₂
• 分子量: 642.797
• InChiKey: YZKXYRBYFDHPIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  789.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.71
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-triphenyl-4-(2,4,6-triphenyl-phenoxy)-cyclohexa-2,5-dienone 在 四氯化碳 、 三苯基甲烷 作用下， 生成 (2,4,6-triphenyl-phenyl)-trityl ether
  参考文献：
  名称：

  Dimroth et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 624, p. 51,71

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三(苯基)苯酚 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 苯 作用下， 生成 2,4,6-triphenyl-4-(2,4,6-triphenyl-phenoxy)-cyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  Dimroth et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2058,2068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Binary amorphous solids consisting of 2,4,6-triarylphenoxyl radicals and their dimers
  作者：Naoto Hayashi、Taisetsu Ueno、Naoki Okamoto、Takahiro Mori、Naho Sasaki、Taku Kamoto、Junro Yoshino、Hiroyuki Higuchi、Hidehiro Uekusa、Hideyuki Tukada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.05.040

  日期：2017.6

  pertaining to these systems have been restricted almost exclusively to amorphous solids based on a single molecule. In this study, we found that, while the 2,4,6-bis(4-tert-butylphenyl)phenoxyl radical (2M) and its dimer (2D) did not give single-component amorphous solids, they rapidly formed the corresponding binary amorphous solid IIa following their condensation from benzene, dichloromethane, chloroform

  尽管分子无定形材料代表了固态化学研究的重要领域，但有关这些系统的研究几乎仅限于基于单个分子的无定形固体。在这项研究中，我们发现，虽然2,4,6-双（4-叔丁基苯基）苯氧基（2 M）及其二聚体（2 D）并未产生单组分非晶态固体，但它们迅速形成了从苯，二氯甲烷，氯仿和乙酸乙酯溶液缩合后得到相应的二元无定形固体IIa。IIa的形成可以归因于2 M和2的良好溶解度D在这些溶剂中以及这些无定形固体的高填充效率。当将2 D（ IIb）晶体一起研磨时，也会获得IIa。IIa的固态形成不仅涉及2 M和2 D的位置交换，而且还涉及化学交换。
• Dimroth,K. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 629 - 638
  作者：Dimroth,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dimroth,K.; Perst,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 708, p. 86 - 104
  作者：Dimroth,K.、Perst,H.

  DOI：——

  日期：——
• Dimroth; Berndt, Angewandte Chemie, 1964, vol. 76, p. 434
  作者：Dimroth、Berndt

  DOI：——

  日期：——