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2,2'-di(benzoxazolyl) sulfide | 4225-17-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-di(benzoxazolyl) sulfide
英文别名
2,2'-thiobis(benzoxazole);bis(benzoxazol-2-yl) sulfide;2,2'-Thio-bis-;2,2'-Thiobis-benzoxazol;2,2'-sulfanediyl-bis-benzooxazole;1,3-Benzoxazole, 2-(1,3-benzoxazol-2-ylthio)-;2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-1,3-benzoxazole
2,2'-di(benzoxazolyl) sulfide化学式
CAS
4225-17-6
化学式
C14H8N2O2S
mdl
——
分子量
268.296
InChiKey
RZZZXKGAECCFDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-di(benzoxazolyl) sulfide 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MUXAMEDOV, N. S.;ALIEV, N. A., DOKL. AN UZSSR,(1988) N 10, S. 34-35
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基苯并恶唑双氧水 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.1h, 以92%的产率得到2,2'-di(benzoxazolyl) sulfide
    参考文献:
    名称:
    用于合成 5-取代四唑和氧化反应的磁性可回收多相铜纳米催化剂
    摘要:
    摘要 使用市售材料,通过简单且廉价的方法制备了锚定在功能化 Fe3O4 纳米颗粒上的铜配合物。制备的催化剂通过一系列物理和光谱技术表征。该催化剂的几个优点是易于操作、效率高、程序环保、催化剂易于分离以及连续几次运行可重复使用而不会显着降低其活性。研究了硫化物的氧化、硫醇的氧化偶联和5-取代四唑的合成的催化活性。 图文摘要一种用于合成5-取代四唑和氧化反应的磁性可回收多相铜纳米催化剂
    DOI:
    10.1007/s11243-017-0177-1
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文献信息

  • A magnetically retrievable heterogeneous copper nanocatalyst for the synthesis of 5-substituted tetrazoles and oxidation reactions
    作者:Mitra Darabi、Taiebeh Tamoradi、Mohammad Ghadermazi、Arash Ghorbani-Choghamarani
    DOI:10.1007/s11243-017-0177-1
    日期:2017.11
    advantages of this catalyst. The catalytic activity has been explored for the oxidation of sulfides, oxidative coupling of thiols and synthesis of 5-substituted tetrazoles.Graphical AbstractA magnetically retrievable heterogeneous copper nanocatalyst for the synthesis of 5-substituted tetrazoles and oxidation reactions
    摘要 使用市售材料,通过简单且廉价的方法制备了锚定在功能化 Fe3O4 纳米颗粒上的铜配合物。制备的催化剂通过一系列物理和光谱技术表征。该催化剂的几个优点是易于操作、效率高、程序环保、催化剂易于分离以及连续几次运行可重复使用而不会显着降低其活性。研究了硫化物的氧化、硫醇的氧化偶联和5-取代四唑的合成的催化活性。 图文摘要一种用于合成5-取代四唑和氧化反应的磁性可回收多相铜纳米催化剂
  • Oxidation of thiols with metal nitrates supported on TAFF
    作者:Gabriel Arroyo、Roberto Osnaya、Tonatiuh Cruz、Amparo Londoño、Cecilio Álvarez、Francisco Delgado、Ricardo Santiago、René Miranda
    DOI:10.1002/hc.10138
    日期:——
    Twelve thiols were readily oxidized to the corresponding disulfides by means of four metal nitrates supported on TAFF, a bentonitic clay, under mild conditions. However, in some cases, thioethers and other interesting by-products were detected. Some of the disulfides showed antimicotical activities against Aspergillus fumigatus, Aspergillus niger, Aspergillus candidus, Microsporum gypseum, Candida
    在温和条件下,通过负载在 TAFF(一种膨润土)上的四种金属硝酸盐,12 种硫醇很容易被氧化成相应的二硫化物。然而,在某些情况下,会检测到硫醚和其他有趣的副产品。一些二硫化物显示出对烟曲霉、黑曲霉、念珠菌、石膏小孢子菌、白色念珠菌和新型隐球菌的抗菌活性 © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:262-2065; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10138
  • Thermal decomposition and isomerization of 2,2'-di(benzoxazolyl) disulfide
    作者:T. E. Glotova、A. S. Nakhmanovich、V. A. Lopyrev
    DOI:10.1007/bf00697059
    日期:1993.10
    Heating 2,2′-di(benzoxazolyl) disulfide at 140–150 °C results in its decomposition with the elimination of elemental sulfur to yield 2,2′-di(benzoxazolyl) sulfide and 3-(2-benzoxazolyl)benzoxazoline-2-thione. Plausible reaction mechanisms are discussed.
    在 140–150 °C 下加热 2,2'-二(苯并恶唑基)二硫化物会导致其分解并消除元素硫,生成 2,2'-二(苯并恶唑基)硫化物和 3-(2-苯并恶唑基)苯并恶唑啉-2 -硫酮。讨论了合理的反应机制。
  • 2-Substituted Thiobenzothiazole and Related Compounds. I. Novel Methods for the Preparation of 2,2'-Thiobis(benzothiazoles), 2-(N,N-Disubstituted amino)benzothiazoles, and Related Compounds<sup>1</sup>
    作者:John J. D'Amico、Sidney T. Webster、Robert H. Campbell、Charles E. Twine
    DOI:10.1021/jo01022a009
    日期:1965.11
  • Goyal, Rajendra N.; Verma, Madhu Shri, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1996, vol. 35, # 4, p. 281 - 287
    作者:Goyal, Rajendra N.、Verma, Madhu Shri
    DOI:——
    日期:——
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