1-phenoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene | 60319-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: (Z)-1-phenoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene；cis-1-(4-Phenoxy-phenyl)-propen；1-phenoxy-4-[(Z)-prop-1-enyl]benzene
• CAS: 60319-64-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: KMXNDIIXFIUZSH-KXFIGUGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene 、 2,4-二硝基苯硫氯 生成
  参考文献：
  名称：

  Schmid,G.H.; Nowlan,V.J., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 695 - 702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenoxy-4-prop-1-ynylbenzene 在 镍 氢气 作用下， 生成 1-phenoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Schmid,G.H.; Nowlan,V.J., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 695 - 702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-Markovnikov Hydroazidation of Activated Olefins via Organic Photoredox Catalysis
  作者：Nicholas P. R. Onuska、Megan E. Schutzbach-Horton、José L. Rosario Collazo、David. A. Nicewicz

  DOI：10.1055/s-0039-1690691

  日期：2020.1

  bioactive and medicinally relevant molecules. Historically, the formal hydroazidation of simple activated olefins and styrenes has proven difficult due to the inherent propensity of these compounds to oligomerize. Herein is disclosed a method for the anti-Markovnikov hydroazidation of activated olefins, catalyzed by an organic acridinium salt under irradiation from blue LEDs. This method is applicable

  有机叠氮化物可作为伯胺的合成有用替代物，伯胺是生物活性和医学相关分子中普遍存在的官能团。从历史上看，由于这些化合物固有的低聚倾向，简单的活化烯烃和苯乙烯的正式氢化叠氮化已被证明是困难的。本文公开了一种在蓝色LED的照射下由有机吖啶鎓盐催化的活化烯烃的反马尔可夫尼科夫氢化叠氮化的方法。该方法适用于各种取代苯乙烯和末端苯乙烯以及几种乙烯基醚，以中等至优异的产率产生合成通用的氢化叠氮化产物。
• B(C ₆ F ₅ ) ₃ ‐Catalyzed <i>E</i> ‐Selective Isomerization of Alkenes
  作者：Betty A. Kustiana、Salma A. Elsherbeni、Thomas G. Linford‐Wood、Rebecca L. Melen、Matthew N. Grayson、Louis C. Morrill

  DOI：10.1002/chem.202202454

  日期：2022.11.11

  report the B(C6F5)3-catalyzed E-selective isomerization of alkenes. The transition-metal-free method is applicable across a diverse array of readily accessible substrates, accessing a broad range of synthetically useful products containing versatile stereodefined internal alkenes. Synthetic and computational mechanistic studies indicate that the isomerization proceeds along competing 1,2-hydride shift

  Move along !：在此，我们报道了 B(C 6 F 5 ) 3 -催化的E -烯烃选择性异构化。不含过渡金属的方法适用于各种易于获得的底物，可获得范围广泛的合成有用产品，其中包含多功能立体定义的内部烯烃。合成和计算机理研究表明，异构化沿着竞争性 1,2-氢化物转移和氢化物提取途径进行。
• GARRAT D. G.; SCHMID G. H., CHEM. SCR., 1980, 15, NO 3, 132-134
  作者：GARRAT D. G.、 SCHMID G. H.

  DOI：——

  日期：——