cis-dichlorobis(styrene)platinum(II) | 344358-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-dichlorobis(styrene)platinum(II)
• 英文别名: cis-dichlorobis(η(2)styrene)platinum(II)；cis-PtCl2(PhCH=CH2)2；cis-PtCl2(styrene)2；dichloroplatinum;styrene
• CAS: 344358-05-0
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₂Pt
• 分子量: 474.289
• InChiKey: VEMVLWDRORWZSI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dichlorobis(styrene)platinum(II) 以 氯仿 为溶剂， 以93%的产率得到{platinum(μ-Cl)Cl(PhCHCH2)}2
  参考文献：
  名称：

  与铂配合物进行氢化硅烷化。新型双烯烃催化剂顺式-PtCl2（PhCH：CH2）2的制备，低温NMR光谱和X射线晶体结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00147a017
• 作为产物：
  描述：

  platinum(II) chloride 在 苯乙烯 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 cis-dichlorobis(styrene)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Caseri; Pregosin, Organometallics, 1988, vol. 7, # 6, p. 1373 - 1380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complexation of Unsaturated Carbon−Carbon Bonds in π-Conjugated Polymers with Transition Metals
  作者：Christian Huber、Felix Bangerter、Walter R. Caseri、Christoph Weder

  DOI：10.1021/ja003727w

  日期：2001.5.1

  The present paper explores the possibility of preparing pi-conjugated organometallic polymer hybrid systems based on a poly(p-phenylene ethynylene) (PPE) derivative, in which the ethynylene moieties of the polymer are coordinated to platinum(II) centers. The use of the "bifunctional" [Pt-(mu-Cl)Cl(PhCH=CH(2))](2) (2) allows, under appropriate conditions, the formation of three-dimensionally cross-linked

  本论文探讨了制备基于聚（对亚苯基乙炔）（PPE）衍生物的π共轭有机金属聚合物杂化系统的可能性，其中聚合物的乙炔部分与铂（II）中心配位。“双功能”[Pt-(mu-Cl)Cl(PhCH=CH(2))](2) (2) 的使用允许在适当条件下形成三维交联的共轭 PPE-铂（II）网络。[Pt-(mu-Cl)Cl(PhC(triple bond)CPh)](2) 作为模型化合物的合成以及 2 与二苯乙炔 (3) 的一系列模型反应使核磁共振研究成为可能揭示了许多平衡，并建议混合 Pt-苯乙烯-乙炔配合物作为关键结构。正如预期的那样，Pt 的配位显着影响 PPE 的光物理特性。
• Two Alternative, Convenient Routes to Bis(diphenylacetylene)platinum(0)
  作者：Christian Huber、Akshay Kokil、Walter R. Caseri、Christoph Weder

  DOI：10.1021/om020230h

  日期：2002.9.1

  Two new synthetic routes are presented that allow the convenient preparation and isolation of bis(diphenylacetylene)platinum(0) under ambient conditions. The first procedure is based on a ligand exchange reaction between Ph−C⋮C−Ph and tris(styrene)platinum(0). The second framework relies on the reduction of cis-[PtCl2(PhCHCH2)2] with triphenylsilane in the presence of diphenylacetylene.

  提出了两种新的合成路线，这些路线允许在环境条件下方便地制备和分离双（二苯基乙炔）铂（0）。第一个步骤基于Ph-C⋮C-Ph与三（苯乙烯）铂（0）之间的配体交换反应。第二个框架依赖于在二苯基乙炔存在下用三苯基硅烷还原顺式-[PtCl 2（PhCH CH 2）2 ]。
• Mechanistic aspects of the platinum catalysed hydrosilylation of PhCCH2 with Et3SiH
  作者：W. Caseri、P.S. Pregosin

  DOI：10.1016/0022-328x(88)83096-1

  日期：1988.11

  Kinetic measurements and 1H, 2H and 195Pt NMR studies have been carried out on the platinum catalysed hydrosilylation of styrene with triethylsilane. With trans-PtCl2(PhCHCH2)2 as catalyst precursor there is a short period during which reduction and product development take place, but with Pt(PhCHCH2)3 the product development is linear and a plot of the yield of product against time passes through the

  动力学测量以及1 H，2 H和195 Pt NMR研究已经在铂与三乙基硅烷催化的苯乙烯氢化硅烷化反应中进行。与反式-PtCl 2（PhCHCH 2）2作为催化剂前体有一个短周期，在此期间降低和产品的开发进行，但有Pt（PhCHCH 2）3的产品开发线性和产量的曲线图随时间变化的产品数量通过了原点。对涉及Et 3 SiD的反应进行的速率测量显示，整体氘动力学同位素效应约为。3.6。195Pt NMR研究显示1 J（Pt，H）值为605 Hz的中间体的形成，这表明它是一种类似氢化物的络合物。数据暗示了速率确定步骤，其中配位苯乙烯插入PtH键中。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.D, 133, page 298 - 300
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 140. The nature of the co-ordinate link. Part II. Halogen-bridged, binuclear platinous complexes. The co-ordinating affinity of the tertiary alkyls of group V elements for platinous chloride
  作者：J. Chatt

  DOI：10.1039/jr9510000652

  日期：——