potassium trifluoro(3-fluoro-2-methylphenyl)borate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium trifluoro(3-fluoro-2-methylphenyl)borate
• 英文别名: potassium;trifluoro-(3-fluoro-2-methylphenyl)boranuide
• 化学式: C₇H₆BF₄*K
• 分子量: 216.028
• InChiKey: XSAYANDVVVOSBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.81
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘萘 、 potassium trifluoro(3-fluoro-2-methylphenyl)borate 、 2-溴-3-甲基苯甲酸甲酯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 methyl (1S)-bicyclo<2.2.1>hept-2-eno-2-carboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到methyl 2-(1-(3-fluoro-2-methylphenyl)naphthalen-2-yl)-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种1,2-双轴手性联芳基化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种1,2‑双轴手性联芳基化合物及其制备方法和应用。在气体保护下，不对称芳基碘化物、不对称芳基溴化物、不对称芳基或杂芳基三氟硼酸盐在钯催化剂、手性降冰片烯衍生物、碱以及分子筛的作用下于110～130℃的有机溶剂中反应，即可得到1,2‑双轴手性联芳基化合物。该方法所用的原料廉价易得，反应条件温和，底物普适性好，产率高，制备过程简单。所制备的1,2‑双轴手性联芳基化合物可应用于新型手性配体及手性催化剂的合成。

  公开号：

  CN113185404B
• 作为产物：
  描述：

  二氟化氢钾 、 3-氟-2-甲基苯硼酸 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到potassium trifluoro(3-fluoro-2-methylphenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  通过轴对轴非对映诱导催化合成具有 1,2-二轴的阻转异构邻三联苯

  摘要：

  在此，我们报告了通过钯/手性降冰片烯协同催化和轴-轴非对映诱导组装具有 1,2-二轴的阻转异构邻三联苯的模块化和收敛策略。容易获得的芳基碘化物、2,6-取代的芳基溴化物和芳基三氟硼酸钾被用作构建块，为这些支架的多样性导向合成奠定了基础（46 个例子）。其他特点包括独特的轴向到轴向非对映感应模式、在一次操作中构建两个轴以及步进经济。执行 DFT 计算以合理化轴向到轴向的非对映诱导过程。证明了该方法在制备阻转异构低聚苯基、手性催化剂和配体中的合成效用。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02405

文献信息

• Catalytic Synthesis of Atropisomeric <i>o</i>-Terphenyls with 1,2-Diaxes via Axial-to-Axial Diastereoinduction
  作者：Qianwen Gao、Chenggui Wu、Shuang Deng、Lisha Li、Ze-Shui Liu、Yu Hua、Jinxiang Ye、Chang Liu、Hong-Gang Cheng、Hengjiang Cong、Yinchun Jiao、Qianghui Zhou

  DOI：10.1021/jacs.1c02405

  日期：2021.5.19

  and convergent strategy for the assembly of atropisomeric o-terphenyls with 1,2-diaxes via palladium/chiral norbornene cooperative catalysis and axial-to-axial diastereoinduction. Readily available aryl iodides, 2,6-substituted aryl bromides, and potassium aryl trifluoroborates are used as the building blocks, laying the foundation for diversity-oriented synthesis of these scaffolds (46 examples).

  在此，我们报告了通过钯/手性降冰片烯协同催化和轴-轴非对映诱导组装具有 1,2-二轴的阻转异构邻三联苯的模块化和收敛策略。容易获得的芳基碘化物、2,6-取代的芳基溴化物和芳基三氟硼酸钾被用作构建块，为这些支架的多样性导向合成奠定了基础（46 个例子）。其他特点包括独特的轴向到轴向非对映感应模式、在一次操作中构建两个轴以及步进经济。执行 DFT 计算以合理化轴向到轴向的非对映诱导过程。证明了该方法在制备阻转异构低聚苯基、手性催化剂和配体中的合成效用。
• 一种1,2-双轴手性联芳基化合物及其制备方法和应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN113185404B

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明公开了一种1,2‑双轴手性联芳基化合物及其制备方法和应用。在气体保护下，不对称芳基碘化物、不对称芳基溴化物、不对称芳基或杂芳基三氟硼酸盐在钯催化剂、手性降冰片烯衍生物、碱以及分子筛的作用下于110～130℃的有机溶剂中反应，即可得到1,2‑双轴手性联芳基化合物。该方法所用的原料廉价易得，反应条件温和，底物普适性好，产率高，制备过程简单。所制备的1,2‑双轴手性联芳基化合物可应用于新型手性配体及手性催化剂的合成。