3-carboxyisoquinoline N-oxide | 103041-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-carboxyisoquinoline N-oxide
• 英文别名: 2-Oxidoisoquinolin-2-ium-3-carboxylic acid
• CAS: 103041-27-6
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• 分子量: 189.17
• InChiKey: CQCZHZGOXOWKAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211.0-211.5 °C (decomp)
• 沸点：
  503.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxyisoquinoline N-oxide 在 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 silver carbonate 、 palladium(II) bromide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(4-ethylpiperazin-1-yl)-3-phenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Decarboxylative Cross-Coupling of Carboxy Isoquinoline N-Oxides

  摘要：

  A straightforward method for direct decarboxylative arylation of 1- and 3-carboxy isoquinaldic acid N-oxides with aryl iodides is reported. The reaction proceeded selectively at the carboxy function site to exclusively give the corresponding C-(1) or C-(3) arylated product. This methodology tolerates various aryl iodides substituted by electronically different groups. Combined with subsequent Reissert-Henze chlorination and SNAr amination, the decarboxylative arylation provides an efficient access to 1,3-functionalized isoquinoline-based antitumor agent.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00475
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-3-甲酸 在 过氧化脲素 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到3-carboxyisoquinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pd催化2-羧嗪N-氧化物与各种（杂）芳基卤化物的脱羧交叉偶联

  摘要：

  据报道，通过双金属Pd 0 / Cu I和Pd 0 / Ag I催化，取代的2-羧嗪N-氧化物与各种（杂）芳基卤化物发生脱羧交叉偶联反应。两种可能的途径，传统的双金属催化的芳基化脱羧，以及一个protodecarboxylative /直接ç  ħ芳基化序列已被考虑。这些方法为2-羧嗪系列提供了第一个通用的脱羧芳基化方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201304773

文献信息

• Notes - Oxidation of 3-Methylisoquinoline
  作者：Henry Baumgarten、Jerald Dirks

  DOI：10.1021/jo01100a604

  日期：1958.6