(2,2'-bipyridine)PdCl(C(N-2,6-Me2C6H3)Me) | 190395-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2,2'-bipyridine)PdCl(C(N-2,6-Me2C6H3)Me)
• 英文别名: chloropalladium(1+);N-(2,6-dimethylphenyl)ethanimine;2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 190395-11-0
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₃Pd
• 分子量: 444.272
• InChiKey: XUQVAFLLXSIBAM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2'-bipyridine)PdCl(C(N-2,6-Me2C6H3)Me) 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(2,2'-bipyridine)Pd(C7H8C(=N-2,6-Me2C6H3)Me)]Br
  参考文献：
  名称：

  将不饱和烃插入配合物（N⌒N）Pd（C（N-2,6-Me 2 Ph）Me）X（N = N = bpy，phen; X = Cl，Br，I ，BF 4）：结构和力学研究

  摘要：

  已经研究了Pd-碳胺配合物对不饱和烃键的反应性。将降冰片二烯和降冰片烯插入中性配合物（N⌒N）Pd（C（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）Me）X（X = Cl（1），Br（2），I（3）; N = N = 2,2'-联吡啶（bpy，a），1,10-菲咯啉（phen，b））定量提供了新颖稳定的络合物[（N⌒N）Pd（ C 7 H 8 C（NR）Me）] X和[（N⌒N）Pd（C 7 H 10 C（NR）Me）] X（R = 2,6-Me 2 C 6 H 3）。未应变的不饱和烃乙烯，丙烯，3-甲基-1,2-丁二烯和乙炔与阳离子络合物[（N⌒N）Pd（C（NR）Me）] X（N⌒N= bpy， phen; R = 2,6-Me 2 C 6 H 3； X = BF 4），提供了配合物[（N⌒N）Pd（C 2 H 4 C（NR）Me）] X，[（N⌒N） Pd（C 3 H 6 C（NR）Me）]

  DOI：

  10.1021/om9701940
• 作为产物：
  描述：

  chloro(2,2'-bipyridine)methylpalladium(II) 、 2,6-二甲基苯基异腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到(2,2'-bipyridine)PdCl(C(N-2,6-Me2C6H3)Me)
  参考文献：
  名称：

  异氰化物插入含双齿氮配体的配合物的钯-碳键中：结构和机理研究

  摘要：

  异氰酸酯2,6-二甲基苯基异氰化物（DIC），叔丁基异氰化物（TIC）和甲苯​​磺酰基甲基异氰化物（TosMIC）插入配合物（N⌒N）Pd（Me）Cl（N⌒N= 2,2'-联吡啶（bpy），1,10-菲咯啉（phen），2,2'-联嘧啶（bpm））定量提供（N = N ）Pd（C（N R）Me）Cl（R = 2 ，6-Me 2 C 6 H 3，t- Bu，CH 2甲苯磺酰基）。已显示反应过程是通过中间体[（N⌒N）Pd（CN-R）（Me）] Cl进行的（N⌒N= bpy，phen; R = 2,6-Me 2 C 6 H 3，t- Bu，CH 2Tosyl），已通过NMR和IR光谱法以及电导率测量在250 K下进行了表征。插入反应的机理包括用异氰酸酯取代卤化物，然后通过速率确定甲基向预配位异氰酸酯的迁移。异氰酸酯插入反应的动力学测量，提供了异氰酸酯缔合（k 1），异氰酸酯离解（k - 1）和甲基迁移反应（k

  DOI：

  10.1021/om970096e

文献信息

• Isocyanide Insertion into the Palladium−Carbon Bond of Complexes Containing Bidentate Nitrogen Ligands:  A Structural and Mechanistic Study
  作者：Johannes G. P. Delis、Peter G. Aubel、Kees Vrieze、Piet W. N. M. van Leeuwen、Nora Veldman、Anthony L. Spek、Franciscus J. R. van Neer

  DOI：10.1021/om970096e

  日期：1997.6.1

  involves substitution of the halide by the isocyanide followed by a rate-determining methyl migration to the precoordinated isocyanide. Kinetic measurements of the isocyanide insertion reaction, which provided the reaction rate constants of the isocyanide association (k1), isocyanide dissociation (k-1), and methyl migration reaction (k2), have demonstrated that the migration rate of the methyl group to

  异氰酸酯2,6-二甲基苯基异氰化物（DIC），叔丁基异氰化物（TIC）和甲苯​​磺酰基甲基异氰化物（TosMIC）插入配合物（N⌒N）Pd（Me）Cl（N⌒N= 2,2'-联吡啶（bpy），1,10-菲咯啉（phen），2,2'-联嘧啶（bpm））定量提供（N = N ）Pd（C（N R）Me）Cl（R = 2 ，6-Me 2 C 6 H 3，t- Bu，CH 2甲苯磺酰基）。已显示反应过程是通过中间体[（N⌒N）Pd（CN-R）（Me）] Cl进行的（N⌒N= bpy，phen; R = 2,6-Me 2 C 6 H 3，t- Bu，CH 2Tosyl），已通过NMR和IR光谱法以及电导率测量在250 K下进行了表征。插入反应的机理包括用异氰酸酯取代卤化物，然后通过速率确定甲基向预配位异氰酸酯的迁移。异氰酸酯插入反应的动力学测量，提供了异氰酸酯缔合（k 1），异氰酸酯离解（k - 1）和甲基迁移反应（k
• Insertion of Unsaturated Hydrocarbons into the Palladium−Carbon Bond of Complexes (N⌒N)Pd(C(N-2,6-Me₂Ph)Me)X (N⌒N = bpy, phen; X = Cl, Br, I, BF₄):  A Structural and Mechanistic Study
  作者：Johannes G. P. Delis、Peter G. Aubel、Kees Vrieze、Piet W. N. M. van Leeuwen、Nora Veldman、Anthony L. Spek

  DOI：10.1021/om9701940

  日期：1997.9.1

  The reactivity of Pd−carboimine complexes toward unsaturated hydrocarbon bonds has been studied. Insertion of norbornadiene and norbornene into the Pd−C bond of the neutral complexes (N⌒N)Pd(C(N-2,6-Me2C6H3)Me)X (X = Cl (1), Br (2), I (3); N⌒N = 2,2‘-bipyridine (bpy, a), 1,10-phenanthroline (phen, b)) afforded quantitatively the novel and stable complexes [(N⌒N)Pd(C7H8C(NR)Me)]X and [(N⌒N)Pd(C7H10C(NR)Me)]X

  已经研究了Pd-碳胺配合物对不饱和烃键的反应性。将降冰片二烯和降冰片烯插入中性配合物（N⌒N）Pd（C（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）Me）X（X = Cl（1），Br（2），I（3）; N = N = 2,2'-联吡啶（bpy，a），1,10-菲咯啉（phen，b））定量提供了新颖稳定的络合物[（N⌒N）Pd（ C 7 H 8 C（NR）Me）] X和[（N⌒N）Pd（C 7 H 10 C（NR）Me）] X（R = 2,6-Me 2 C 6 H 3）。未应变的不饱和烃乙烯，丙烯，3-甲基-1,2-丁二烯和乙炔与阳离子络合物[（N⌒N）Pd（C（NR）Me）] X（N⌒N= bpy， phen; R = 2,6-Me 2 C 6 H 3； X = BF 4），提供了配合物[（N⌒N）Pd（C 2 H 4 C（NR）Me）] X，[（N⌒N） Pd（C 3 H 6 C（NR）Me）]