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trans-[PtI2(NH3)(1-MeC-N3)] | 161269-39-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[PtI2(NH3)(1-MeC-N3)]
英文别名
trans-[Pt(NH3)(1-methylcytosine-N(3))I2];trans-Pt(NH3)(1-methylcytosine-N3)I2;trans-[PtI2(1-methylcytosine)(NH3)];trans-[PtI2(NH3)(1-MeC-N3)];trans-[PtI2(NH3)(1-methylcytosine)]
trans-[PtI2(NH3)(1-MeC-N3)]化学式
CAS
161269-39-2
化学式
C5H10I2N4OPt
mdl
——
分子量
591.05
InChiKey
WBQTVNCIGZIQIJ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-[PtI2(NH3)(1-MeC-N3)] 、 potassium bromide 在 silver nitrate 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以27.5%的产率得到trans-[PtBr2(NH3)(1-MeC-N3)]
    参考文献:
    名称:
    具有富溶液化学性质的顺式和反铂类似物:顺式[PtCl2(NH3)(1-MeC-N3)]和反式[PtI2(NH3)(1-MeC-N3)]
    摘要:
    一般组成的顺式[[PtCl 2(NH 3)L]与L = 1-甲基胞嘧啶,1-MeC(1 a)和L = 1-乙基-5-甲基胞嘧啶以及反式- X = I(5a)和X = Br(5b)的[PtX 2(NH 3)(1-MeC)]已被分离并通过X射线晶体学表征。在所有情况下,Pt配位都通过胞嘧啶的N3原子发生。化合物1a和5a的diaqua配合物,顺式-[Pt(H 2 O)2(NH 3)(1-MeC)] 2+和反式-[Pt(H 2 O)2(NH 3)(1-MeC)] 2+在水溶液中显示出丰富的化学性质,主要由大量的缩合反应所致,从而导致μ-OH-和μ-(1 -MeC - - ñ 3,ñ 4)-bridged物种和Pt中的准备氧化成混合价态配合物以及二铂(III)化合物中,其中之一是其特征在于,X射线晶体学:ħ,吨- [{的Pt(NH 3)2(OH)(1-MEC - - ñ 3,ñ 4)} 2 ](NO
    DOI:
    10.1002/chem.201502691
  • 作为产物:
    描述:
    cis-chlorodiammine(1-methylcytosine-N3)platinum(II) cloride hydrate 在 KI 、 HClO4 作用下, 以 为溶剂, 以94.4%的产率得到trans-[PtI2(NH3)(1-MeC-N3)]
    参考文献:
    名称:
    Wienkötter, Thomas; Sabat, Michal; Fusch, Gerd, Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 5, p. 1022 - 1029
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Platinum(II) nucleobase complexes containing up to four different ligands: syntheses and X-ray structure determinations of cis-[PtI-(1-MeC)2(NH3)]ClO4 and [PtI(1-MeC)(9-EtGH)(NH3]ClO4·1.5H2O
    作者:Thomas Wienkötter、Michal Sabat、Gabriele Trötscher-Kaus、Bernhard Lippert
    DOI:10.1016/s0020-1693(96)05393-5
    日期:1997.2
    a way as to form a very weak H bond (3.39 A) between NH2(4) of 1-MeC and O(6) of 9-EtGH. The guanine ligand is trans to I−. The title compound represents one of three possible geometrical isomers of compounds having this composition. A closely related complex, cis-[PtI(1-MeC)2(NH3]ClO4 (2), has likewise been isolated and X-ray structurally characterized: triclinic system, space group P l with a = 10
    摘要通过X射线晶体学研究,制备了包含四个模型核碱基1-甲基胞嘧啶(1-MeC)和9-乙基鸟嘌呤(9-EtGH)的包含四个不同配体的方平面Pt(II)配合物。[PtI(1-MeC)(9-EtGH)(NH3)] ClO4·1.5H2O(1)在单斜晶系系统中结晶,空间群C2 / c的a = 16.577(3),b = 16.638(2),c = 17.923(3)A,β= 114.37(1)°,V = 4502(2)A 3,Z =8。两个在N3(1-MeC)和N7(9-EtGH)处被镀的核碱基是顺式彼此定向并以一种方式在1-MeC的NH2(4)和9-EtGH的O(6)之间形成非常弱的H键(3.39 A)。鸟嘌呤配体反式为I-。标题化合物代表具有该组成的化合物的三种可能的几何异构体之一。密切相关的配合物,顺式[PtI(1-MeC)2(NH3] (2),同样已被隔离并进行X射线结构表征:三斜晶系,空间群P
  • Exocyclic oxygen atoms of platinated nucleobases as binding sites for alkali metal ions †
    作者:Eva Freisinger、Alexandra Schneider、Markus Drumm、Alexander Hegmans、Susanne Meier、Bernhard Lippert
    DOI:10.1039/b004906i
    日期:——
    Three complexes of model nucleobases with exocyclic oxygen atoms (1-methyluracilate, mura; 1-methylcytosine, mcyt; 9-methylguanine, Hmgua) which contain PtII bonded to a ring N atom and an alkali metal ion (Cs+, K+, Na+) bonded to a keto oxygen of the bases, trans-Cs[Pt(NH3)(mura)I2]·4H2O 1, trans-K[Pt(NH3)2(mcyt)2][PF6]3·H2O 2, and trans-[Pt(NH3)(Hmgua)2(mcyt)Na(H2O)2][ClO4]3·0.5H2O 3, have been prepared and their crystal structures determined. The compounds have been studied, among others, with regard to the role of alkali metal ions for the rotation of nucleobases when bound to PtII. While in the case of 1 the alkali metal ion is necessary for charge compensation and for this reason its binding to the platinated mura is not fully unexpected, it is surprising to see that alkali metal ions even bind to cationic complexes of PtII containing neutral nucleobases (2, 3).
    三种带有外环氧原子的核碱基模型复合物(1-甲基尿嘧啶,mura;1-甲基胞嘧啶,mcyt;9-甲基鸟嘌呤,Hmgua),它们含有与环 N 原子结合的 PtII 和与碱基酮氧结合的碱属离子(Cs+、K+、Na+)、反式-Cs[Pt(NH3)(mura)I2]-4 1、反式-K[Pt(NH3)2(mcyt)2][PF6]3-H2O 2 和反式-[Pt(NH3)(Hmgua)2(mcyt)Na( )2][ClO4]3-0。5 3,并确定了它们的晶体结构。对这些化合物进行了研究,其中包括碱属离子与 PtII 结合时对核碱基旋转的作用。在 1 的情况中,碱属离子是电荷补偿所必需的,因此它与镀缪拉的结合并不完全出乎意料,但令人惊讶的是,碱属离子甚至与含有中性核碱基的 PtII 阳离子复合物结合(2,3)。
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