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五氘代苯甲酰基甲酸乙酯 | 1025892-26-5

中文名称
五氘代苯甲酰基甲酸乙酯
中文别名
苯甲酰基甲酸乙酯-d5
英文名称
ethyl oxo(phenyl-d5)acetate
英文别名
Ethyl Benzoylformate-d5;ethyl 2-oxo-2-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)acetate
五氘代苯甲酰基甲酸乙酯化学式
CAS
1025892-26-5
化学式
C10H10O3
mdl
——
分子量
183.148
InChiKey
QKLCQKPAECHXCQ-DKFMXDSJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    五氘代苯甲酰基甲酸乙酯溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-pentadeuteriophenyl-1-trideuteriomethylquinoxalin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Benincori, Tiziana; Pagani, Silvia Bradamante; Fusco, Raffaello, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2721 - 2728
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氘代苯ethyl oxalylchloride 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 五氘代苯甲酰基甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Ir(III)催化苯并[ b ]噻吩氧化苯乙醛酸
    摘要:
    公开了一种Ir(III)催化的苯乙醛酸与苯并[ b ]噻吩的氧化环化反应,用于一步法构建苯并噻吩并[3,2- c ] [2]苯并吡喃酮。该反应涉及三个C–H裂解和C–C / C–O键的形成。该方案具有相对较宽的底物范围,良好的官能团耐受性,良好的区域选择性,温和的反应条件和按比例放大的合成。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01033
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文献信息

  • Controlled <i>meta</i>-Selective C–H Mono- and Di-Olefination of Mandelic Acid Derivatives
    作者:Perumal Muthuraja、Rahamdil Usman、Revathy Sajeev、Purushothaman Gopinath
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02080
    日期:2021.8.6
    Mandelic acids represent a key structural motif present in many drug molecules. Herein, we report the controlled meta-selective mono- and diolefination of mandelic acids by the careful design of the substrate and oxidant. Furthermore, free meta-functionalized mandelic acid was generated by selectively removing the template under mild basic conditions. The synthesis of functionalized homatropine and
    扁桃酸代表了许多药物分子中存在的关键结构基序。在此,我们通过精心设计的底物和氧化剂报告了扁桃酸的受控间位选择性单烯和二烯化。此外,通过在温和的碱性条件下选择性去除模板,产生游离的间位官能化扁桃酸。证明了功能化可马托品和环兰地酯药物衍生物的合成。动力学同位素效应显示 C-H 活化是限速步骤。
  • Alkyl phenylglyoxylates as radical photoinitiators creating negative photoimages1
    作者:Shengkui Hu、Douglas C. Neckers
    DOI:10.1039/a701797i
    日期:——
    Alkyl phenylglyoxylates are shown to be efficient photoinitiators for acrylate polymerization. Benzoyl and phenyl radicals derived from intermolecular hydrogen abstraction are the initiating species. A negative photoimage system was developed based on this observation. The imaging material consists of a polymeric phenylglyoxylate initiator and to-be-crosslinked diacrylate monomers. The contrast and sensitivity of this system have been measured.
    研究表明,烷基苯基乙醛酸盐是丙烯酸酯聚合的高效光引发剂。分子间氢抽离产生的苯甲酰基和苯基自由基是引发物种。根据这一观察结果,开发了一种负片光成像系统。成像材料由聚合苯基乙二酸酯引发剂和待交联的二丙烯酸酯单体组成。对该系统的对比度和灵敏度进行了测量。
  • BENINCORI, TIZIANA;BRADAMANTE, PAGANI SILVIA;FUSCO, RAFFAELLO;SANNICOLO, +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 10, C. 2721-2728
    作者:BENINCORI, TIZIANA、BRADAMANTE, PAGANI SILVIA、FUSCO, RAFFAELLO、SANNICOLO, +
    DOI:——
    日期:——
  • Ir(III)-Catalyzed Oxidative Annulation of Phenylglyoxylic Acids with Benzo[<i>b</i>]thiophenes
    作者:Zhigang Wang、Mufan Yang、Yudong Yang
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01033
    日期:2018.5.18
    An Ir(III)-catalyzed oxidative annulation of phenylglyoxylic acids with benzo[b]thiophenes for the construction of benzothieno[3,2-c][2]benzopyranones in one step is disclosed. Three C–H cleavages and C–C/C–O bond formations are involved in this reaction. This protocol features a relatively broad substrate scope, good functional group tolerance, good regioselectivities, mild reaction conditions, and
    公开了一种Ir(III)催化的苯乙醛酸与苯并[ b ]噻吩的氧化环化反应,用于一步法构建苯并噻吩并[3,2- c ] [2]苯并吡喃酮。该反应涉及三个C–H裂解和C–C / C–O键的形成。该方案具有相对较宽的底物范围,良好的官能团耐受性,良好的区域选择性,温和的反应条件和按比例放大的合成。
  • Benincori, Tiziana; Pagani, Silvia Bradamante; Fusco, Raffaello, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2721 - 2728
    作者:Benincori, Tiziana、Pagani, Silvia Bradamante、Fusco, Raffaello、Sannicolo, Franco
    DOI:——
    日期:——
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