the 3-methyl and 3-ethyl derivatives by fractional distillation. On the basis of 1H NMR spectroscopy, the nature of the isomerism is shown to be of cis, trans type and an unambiguous cofigurational assignment of the isomers has been achieved. Although the diastereomers are of similar topography, they have distinctly different olfactory properties.
由
丁二烯和2,3-二甲基
丁二烯与
丙烯醛的Diels-Alder加合物制备了几种2,4-二氧杂螺环[5.5]
十一烷基-8-烯。与某些被认为是纯化合物的3-取代衍
生物的文献报道相反,表明这些
螺环化合物通常以两种非对映异构体的1:1混合物形式获得。在3-甲基和3-乙基衍
生物的情况下,通过分馏分离出异构体。在1 H NMR光谱的基础上,该异构体的性质显示为顺式,反式,并且已实现了该异构体的明确配位分配。尽管非对映异构体具有相似的形貌,但它们具有明显不同的嗅觉特性。