N-phenyliodonio α-phenylacetamide tosylate | 106266-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyliodonio α-phenylacetamide tosylate
• 英文别名: N-phenyliodonio α-phenylamide tosylate
• CAS: 106266-43-7
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₄H₁₃INO
• 分子量: 509.365
• InChiKey: RNTZPDKCEXEUIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyliodonio α-phenylacetamide tosylate 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到4-甲基苯磺酸,苯基甲胺
  参考文献：
  名称：

  N-phenyliodonio carboxamide tosylates: synthesis and hydrolysis to alkylammonium tosylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00379a039
• 作为产物：
  描述：

  benzene 、 2-苯乙酰胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.02h， 以76.5%的产率得到N-phenyliodonio α-phenylacetamide tosylate
  参考文献：
  名称：

  N-phenyliodonio carboxamide tosylates: synthesis and hydrolysis to alkylammonium tosylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00379a039

文献信息

• Direct functionalization of sulfides with hypervalent iodine reagents: Methoxysulfonium and amidosulfonium tosylates
  作者：Gerald F. Koser、Pandurang B. Kokil、Mayur Shah

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96746-7

  日期：1987.1

  [Methoxy(tosyloxy)iodo]benzene(1) and N-phenyliodonio carboxamide tosylates() react with sulfides in dichloromethane to give methoxysulfonium and amidosulfonium tosylates.

  [甲氧基（甲苯磺酰基氧基）碘]苯（1）和N-苯基碘代羧酰胺甲苯磺酸盐（）与硫化物在二氯甲烷中反应，得到甲氧基s和a磺酰基甲苯磺酸盐。