2-[[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-6-tert-butyl-4-(1-methylbenzimidazol-2-yl)phenol | 944821-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-6-tert-butyl-4-(1-methylbenzimidazol-2-yl)phenol
• CAS: 944821-00-5
• 化学式: C₃₁H₃₃N₅O
• 分子量: 491.636
• InChiKey: MAHDKVFTYLOMRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-6-tert-butyl-4-(1-methylbenzimidazol-2-yl)phenol 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  半乳糖氧化酶模型：在前苯氧基配体中与铜 (II) 配位过程耦合的质子转移的产生和修饰

  摘要：

  包含两个吡啶基和一个 4-(苯并咪唑-2-基)-2-叔丁基苯酚 (HL H ) 和一个 2-叔丁基-4-(N-甲基苯并咪唑-2-基) 苯酚 (HL Me ) 单元的两个三足配体已经合成。它们具有已知的 N 3 O 供体组比相应的 N 2 O 2 供体单元更有效地稳定苯氧基自由基。一摩尔当量的反应。Cu(ClO 4 ) 2 ·6H 2 O与·HL H或HL Me的反应通过质子转移反应得到两性离子苯并咪唑鎓酚盐络合物[Cu II (HL H )] 2+ 和[Cu II (HL Me )] 2+耦合到铜 (II) 配位。将 HClO 4 添加到 [Cu II (HL H )] 2+ 和 [Cu II (HL Me )] 2+ 导致形成苯并咪唑鎓酚络合物 [Cu II (H 2 LH )] 3+ 和 [Cu II (H 2 L Me )] 2+ , 而加入NEt 3 分别提供苯并咪唑-苯酚络合物[Cu

  DOI：

  10.1002/ejic.200600286
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 2-[[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-6-tert-butyl-4-(1-methylbenzimidazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  半乳糖氧化酶模型：在前苯氧基配体中与铜 (II) 配位过程耦合的质子转移的产生和修饰

  摘要：

  包含两个吡啶基和一个 4-(苯并咪唑-2-基)-2-叔丁基苯酚 (HL H ) 和一个 2-叔丁基-4-(N-甲基苯并咪唑-2-基) 苯酚 (HL Me ) 单元的两个三足配体已经合成。它们具有已知的 N 3 O 供体组比相应的 N 2 O 2 供体单元更有效地稳定苯氧基自由基。一摩尔当量的反应。Cu(ClO 4 ) 2 ·6H 2 O与·HL H或HL Me的反应通过质子转移反应得到两性离子苯并咪唑鎓酚盐络合物[Cu II (HL H )] 2+ 和[Cu II (HL Me )] 2+耦合到铜 (II) 配位。将 HClO 4 添加到 [Cu II (HL H )] 2+ 和 [Cu II (HL Me )] 2+ 导致形成苯并咪唑鎓酚络合物 [Cu II (H 2 LH )] 3+ 和 [Cu II (H 2 L Me )] 2+ , 而加入NEt 3 分别提供苯并咪唑-苯酚络合物[Cu

  DOI：

  10.1002/ejic.200600286