4-bromo-2-fluorothiophene | 34746-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-bromo-2-fluorothiophene
• CAS: 34746-38-8
• 化学式: C₄H₂BrFS
• 分子量: 181.028
• InChiKey: KMVFGVFFNSPCDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.822±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-fluorothiophene 、 2,6-二叔丁基苯醌 生成 2,6-bis(t-butyl)-4-(5'-fluoro-3'-thienyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiophenes

  摘要：

  3,5-叔丁基-4-羟基苯基和3,5-叔丁基-4-羟基苯甲酰基取代的噻吩具有重要的药理活性，可作为抗炎药物。

  公开号：

  US04172082A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩 生成 4-bromo-2-fluorothiophene
  参考文献：
  名称：

  CERICHELLI, GIORGIO;CRESTONI, MARIA ELISA;FORNARINI, SIMONETTA, GAZZ. CHIM. ITAL., 120,(1990) N2, C. 749-755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDENE)ACETAMIDE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDÈNE)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：OXFORD DRUG DESIGN LTD

  公开号：WO2021123237A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain 2-amino-N-(amino-oxo-aryl-λ6- sulfanylidene)acetamide compounds (referred to herein as ANASIA compounds) that, inter alia, inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase (aaRS) (e.g., bacterial leucyl-tRNA synthetase, LeuRS). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition (e.g., selective inhibition) of bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat bacterial infections; etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些2-氨基-N-(氨基氧代芳基-λ6-砜基)乙酰胺化合物（以下简称为ANASIA化合物），该化合物在一些情况下抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶（aaRS）（例如，细菌亮氨酰-tRNA合成酶，LeuRS）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶；治疗通过抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病；治疗细菌感染等。
• Decarboxylative Fluorination of Electron-Rich Heteroaromatic Carboxylic Acids with Selectfluor
  作者：Xi Yuan、Jian-Fei Yao、Zhen-Yu Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00335

  日期：2017.3.17

  A transition-metal-free decarboxylative fluorination of electron-rich five-membered heteroaromatics, including furan-, pyrazole-, isoxazole-, thiophene-, indole-, benzofuran- and indazolecarboxylic acids, with Selectfluor is reported. Fluorinated dimer products were observed for nitrogen-containing heteroaromatic carboxylic acids, such as indole and pyrazole. An effective method has been developed

  富电子的五元杂芳族化合物（包括呋喃，吡唑，异恶唑，噻吩，吲哚，苯并呋喃和吲唑羧酸）与Selectfluor的无过渡金属脱羧氟化反应得到了报道。观察到氟化二聚体产物中含氮杂芳族羧酸，例如吲哚和吡唑。已经开发出有效的方法，以在低温下以Li 2 CO 3为碱合成2-和3-氟吲哚的单体。
• GRONOWITZ S.; HERSLOEF M.; SVENSON R.; BONDESSON G.; MAGNUSSON O.; STJERN+, ACTA PHARM. SUEC., 1978, 15, NO 5, 368-381
  作者：GRONOWITZ S.、 HERSLOEF M.、 SVENSON R.、 BONDESSON G.、 MAGNUSSON O.、 STJERN+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图