1-methyl-4-((2-methylprop-1-en-1-yl)oxy)benzene | 5820-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-((2-methylprop-1-en-1-yl)oxy)benzene
• 英文别名: (2-methyl-propenyl)-p-tolyl ether；p-Methylphenylisobutenylether；(2-Methyl-propenyl)-p-tolyl-aether；1-Methyl-4-(2-methylprop-1-enoxy)benzene
• CAS: 5820-35-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: FOHYQQJWAHCIHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-((2-methylprop-1-en-1-yl)oxy)benzene 在 铜 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans-2,2-Dimethyl-3-p-tolyloxy-cyclopropan-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Baillarge,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 734 - 742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2'-methylallyl)(4-methyl-phenyl)aether 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 二甲基苯基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到1-methyl-4-((2-methylprop-1-en-1-yl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种简单的Ir /氢硅烷催化体系，用于2取代的烯丙基醚的化学选择性异构化。

  摘要：

  在这里，我们描述了一个简单的Ir /氢硅烷催化体系，用于2取代的烯丙基醚的化学选择性异构化。这种简便的策略显示出对各种底物（包括来自生物活性分子的衍生物）的高效率。据认为，在烯烃的α位上的取代基对于延迟烯烃的氢化硅烷化过程和使反应通过异构化途径至关重要。

  DOI：

  10.1039/c9cc09055j

文献信息

• CuI/<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylglycine-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Vinyl Halides with Phenols and its Application to the Assembly of Substituted Benzofurans
  作者：Dawei Ma、Qian Cai、Xiaoan Xie

  DOI：10.1055/s-2005-871543

  日期：——

  Cul-catalyzed coupling reaction of vinyl halides and phenols occurs at 60-90 °C with N,N-dimethylglycine hydrochloride as the additive, giving vinyl aryl ethers in good yields. The cross-coupling products formed from o-iodophenols and vinyl iodides are converted into substituted benzofurans via an intramolecular Heck reaction.

  Cul 催化的卤乙烯和苯酚的偶联反应在 60-90 °C 下发生，N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐作为添加剂，以良好的收率得到乙烯基芳基醚。由邻碘苯酚和乙烯基碘形成的交叉偶联产物通过分子内 Heck 反应转化为取代的苯并呋喃。
• Iridium-Catalyzed Hydrosilylation of Unactivated Alkenes: Scope and Application to Late-Stage Functionalization
  作者：Xingze Xie、Xueyan Zhang、Haoyu Yang、Xin Ji、Jianing Li、Shengtao Ding

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02838

  日期：2019.1.18

  Highly efficient and general Ir-catalyzed hydrosilylation of unactivated alkenes with excellent anti-Markovnikov regioselectivity was described. A broad scope of hydrosilylated products were synthesized economically and conveniently from commercially or naturally available compounds, which provides versatile valuable precursors for organic and medicinal studies.
• Julia; Baillarge, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 249, p. 2793
  作者：Julia、Baillarge

  DOI：——

  日期：——
• US8278473B2
  申请人：——

  公开号：US8278473B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• Julia,M.; Baillarge,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 734 - 742
  作者：Julia,M.、Baillarge,M.

  DOI：——

  日期：——