3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl)-5-phenyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one | 54685-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl)-5-phenyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
• 英文别名: 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-one；3-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroxybenzyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-one；3-(3,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxybenzyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-one；3-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 54685-37-9
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₃
• 分子量: 380.487
• InChiKey: UXFKVXHPUZRYAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-2-羟基-1,3,4-噁二唑 、 2,6-二叔丁基苯酚 在 乌洛托品 、 paraformaldehyde 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl)-5-phenyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxybenzyl-oxadiazolone and -thiadiazolone derivatives

  摘要：

  1,3,4-氧代唑酮和1,3,4-硫代唑酮在位置3被立体位阻的对羟基苯甲基取代，在位置5被单价或二价碳氢化合物或烷氧基或烷基硫取代，以及上述化合物的2-硫代类似物可以通过对应的3-氢化合物的羟基苄基化合成，例如，与甲醛和立体位阻酚反应。在反应中形成了3-羟甲基化合物，可以被分离。羟基苄化也可以通过相应的羟基苄卤化物、胺或二硫代氨基甲酸盐来完成。这些产物是有机聚合物的稳定剂，用于保护它们免受热氧化降解的影响。它们表现出出色的抗变色稳定性。

  公开号：

  US03971803A1

文献信息

• US3971803A
  申请人：——

  公开号：US3971803A

  公开（公告）日：1976-07-27