2,6-di(tert-butyl)phenoxyphosphordichloridite | 957-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di(tert-butyl)phenoxyphosphordichloridite
• 英文别名: 2,6-di-tert-butylphenyl phosphorodichloridite；2,6-di-t-butylphenylphosphorodichloridite；2,6-Di-tert-butylphenyl-dichlorphosphit；Dichloro-(2,6-ditert-butylphenoxy)phosphane
• CAS: 957-88-0
• 化学式: C₁₄H₂₁Cl₂OP
• 分子量: 307.2
• InChiKey: VEERCTIKNPLUFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(tert-butyl)phenoxyphosphordichloridite 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6-二叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Nifant'ev, E. E.; Kukhareva, T. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 2, p. 265 - 268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 生成 2,6-di(tert-butyl)phenoxyphosphordichloridite
  参考文献：
  名称：

  （THF）W（CO）5与一些带有庞大芳基和苯氧基的二膦的反应

  摘要：

  （THF）W（CO）5（THF =四氢呋喃）与带有庞大芳基和苯氧基的不对称二膦的反应在任一磷原子上均产生端基型配合物。通过X射线晶体学分析了一种配合物，表明主要配合物受空间体积的影响较小。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05843-e

文献信息

• Bulky Monodentate Phosphoramidites in Palladium-Catalyzed Allylic Alkylation Reactions: Aspects of Regioselectivity and Enantioselectivity
  作者：Maarten D. K. Boele、Paul C. J. Kamer、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Johannes G. de Vries、Piet W. N. M. van Leeuwen、Gino P. F. van Strijdonck

  DOI：10.1002/chem.200400154

  日期：2004.12.17

  A series of bulky monodentate phosphoramidite ligands, based on biphenol, BINOL and TADDOL backbones, have been employed in the Pd-catalysed allylic alkylation reaction. Reaction of disodium diethyl 2-methyl malonate with monosubstituted allylic substrates in the presence of palladium complexes of the phosphoramidite ligands proceeds smoothly at room temperature. The regioselectivities observed depend

  基于双酚，BINOL和TADDOL主链的一系列庞大的单齿亚磷酰胺配体已用于Pd催化的烯丙基烷基化反应中。在亚磷酰胺配体的钯配合物存在下，2-甲基丙二酸二乙酯二钠与单取代的烯丙基底物的反应在室温下顺利进行。观察到的区域选择性在很大程度上取决于离去基团和烯丙基起始化合物的几何形状。当这些配体以[Pd（烯丙基）（X）]配合物（烯丙基= C3H5、1-CH3C3H4、1-C6H5C3H4、1,3-（C6H5）2C3H3; X = Cl，OAc）连接时，会发生单配位。通过[Pd（C3H5）（1）（Cl）]的X射线衍射确定的固态结构显示出烯丙基部分的非对称配位，这是由于亚磷酰胺配体相对于X-的较强反式影响所致。在所有这些配合物中，顺反异构体是溶液中存在的主要物质。由于顺式，顺式配合物的快速异构化和高反应性，烷基化后形成的主要产物是线性产物，特别是对于在卤化物抗衡离子存在下的单取代苯基烯丙基底物而言。但
• 2,4,6-Tris(substituted phenoxy)-1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphorinanes
  申请人：The B.F. GOODRICH Company

  公开号：EP0128368A1

  公开（公告）日：1984-12-19

  Novel stabilizers for organic materials subject to degradation, 2,4,6-tris(substituted phenoxy)-1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphorinanes are prepared by the reaction of substituted-phenylphosphorodichloridites, water and amines. The 2,4,6-tris(substituted phenoxy)-1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphorinanes, form effective stabilizer combinations with hindered and partly hindered phenols such as hydroxyphenylalkyleneyl isocyanurates, particularly when used in polymers, polyolefins, for example.

  2,4,6- 三(取代苯氧基)-1,3,5,2,4,6-三氧三膦烷是由取代苯基二氯亚磷酸酯、水和胺反应制备而成的用于降解有机材料的新型稳定剂。2,4,6-三（取代苯氧基）-1,3,5,2,4,6-三氧杂三嗪磷与受阻酚和部分受阻酚（如羟苯基亚烷基异氰尿酸酯）形成有效的稳定剂组合，尤其是在聚合物、聚烯烃等中使用时。
• Preparation of 2,6-Dialkyl phenoxydihalophosphites
  申请人：Borg-Warner Chemicals, Inc.

  公开号：EP0158300A2

  公开（公告）日：1985-10-16

  A process involving the reaction of a 2,6- dialkylphenol with a phosphorus trihalide, preferably phosphorus trichloride. The reaction is catalyzed by a tertiary amine, a quaternary ammonium halide, a tertiary phosphine or a quaternary phosphonium halide.

  一种涉及 2,6-二烷基酚与三卤化磷（最好是三氯化磷）反应的工艺。 该反应由叔胺、季铵卤化物、叔膦或季鏻卤化物催化。
• 2,4,6-Tris(2,6-di-tert-butyl-4-substituted-phenoxy)-1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphorinanes. Synthesis, characterization, x-ray structure, and solid-state phosphorus-31 NMR of a novel family of phosphorus(III)-oxygen heterocycles
  作者：D. W. Chasar、J. P. Fackler、A. M. Mazany、R. A. Komoroski、W. J. Kroenke

  DOI：10.1021/ja00279a047

  日期：1986.9
• Nifant'ev, E. E.; Predvoditelev, D. A.; Tuseev, A. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 8, p. 1379 - 1382
  作者：Nifant'ev, E. E.、Predvoditelev, D. A.、Tuseev, A. P.、Grachev, M. K.、Zolotov, M. A.

  DOI：——

  日期：——