bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl) oxalate | 61417-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl) oxalate
• 英文别名: Bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl) ethanedioate；bis(2,4,6-tritert-butylphenyl) oxalate
• CAS: 61417-97-8
• 化学式: C₃₈H₅₈O₄
• 分子量: 578.876
• InChiKey: AMZAIWANFACRGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl) oxalate 生成 2,4,6-tri-tert-butylphenoxide anion
  参考文献：
  名称：

  MODARELLI, DAVID A.;LAHTI, PAUL M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N7, C. 1167-1168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 2,4,6-三叔丁基苯酚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以61%的产率得到bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl) oxalate
  参考文献：
  名称：

  草酸芳基酯衍生物作为生成芳氧基自由基的方便前体。

  摘要：

  描述了在溶液和刚性基质条件下使用芳氧基草酰氯（AOC），芳氧基草酰叔丁基过氧化物（AOB）和草酸二芳基酯（DAO）来单分子生成苯氧基基团的现象。AOC可用于光化学生成苯氧基自由基，但仅当使用2，6-二叔丁基化衍生物时，才能方便地稳定用作前体。AOB可用作芳氧基的热前体，因为它们通常会在60-85摄氏度下2-3小时内分解以产生酚。（1）H-NMR溶液动力学研究发现，对于苯氧基草酰叔丁基过氧化物的分解，DeltaH（）= 31 kcal / mol，DeltaS（）= +3.4 cal / mol-K，这与过氧化物键断裂的基本一致一致。AOB和更稳定的DAO也是方便的光化学苯氧基自由基前体。

  DOI：

  10.1021/jo951696v

文献信息

• MODARELLI, DAVID A.;LAHTI, PAUL M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N7, C. 1167-1168
  作者：MODARELLI, DAVID A.、LAHTI, PAUL M.

  DOI：——

  日期：——
• Aryl Oxalate Derivatives as Convenient Precursors for Generation of Aryloxyl Radicals
  作者：Paul M. Lahti、David A. Modarelli、Frank C. Rossitto、Ahmet Levent Inceli、Andrew S. Ichimura、Shyamala Ivatury

  DOI：10.1021/jo951696v

  日期：1996.1.1

  oxalates (DAOs) for unimolecular generation of phenoxyl-based radicals under solution and rigid matrix conditions is described. AOCs are usable for photochemical generation of phenoxyl radicals, but are only conveniently stable as precursors when 2,6-di-tert-butylated derivatives are used. AOBs may be used as thermal precursors to aryloxyl radicals, since they typically decompose within 2-3 h at 60-85 degrees

  描述了在溶液和刚性基质条件下使用芳氧基草酰氯（AOC），芳氧基草酰叔丁基过氧化物（AOB）和草酸二芳基酯（DAO）来单分子生成苯氧基基团的现象。AOC可用于光化学生成苯氧基自由基，但仅当使用2，6-二叔丁基化衍生物时，才能方便地稳定用作前体。AOB可用作芳氧基的热前体，因为它们通常会在60-85摄氏度下2-3小时内分解以产生酚。（1）H-NMR溶液动力学研究发现，对于苯氧基草酰叔丁基过氧化物的分解，DeltaH（）= 31 kcal / mol，DeltaS（）= +3.4 cal / mol-K，这与过氧化物键断裂的基本一致一致。AOB和更稳定的DAO也是方便的光化学苯氧基自由基前体。