2,6-di-tert-butyl-4-tert-butoxyphenoxyl | 2606-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-tert-butoxyphenoxyl
• 英文别名: 4-tert-butoxy-2,6-di-tert-butylphenoxyl；4-tert-Butoxy-2,6-di-tert-butyl-phenoxyl；2,6-Di-tert.-butyl-4-tert.-butoxy-phenoxyl-Radikal；2-tert-Butoxy-2,6-di-tert-butyl-phenoxyl
• CAS: 2606-99-7
• 化学式: C₁₈H₂₉O₂
• 分子量: 277.427
• InChiKey: CLKOXVBJEQBHBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-tert-butoxyphenoxyl 、 2,5-二叔丁基-4-甲氧基苯酚 在 苯 作用下， 生成 4-tert-butoxy-2,6-di-tert-butyl-4-(2,5-di-tert-butyl-4-methoxy-phenoxy)-cyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  Mueller et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2660,2671

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6,2',4',6'-hexa-tert-butyl-4,4'-peroxy-bis-cyclohexa-2,5-dienone 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-tert-butoxyphenoxyl
  参考文献：
  名称：

  Mueller et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1738,1747

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Philosophy of religion: a critical survey of Internet resources
  作者：MARCEL SAROT、MICHAEL SCOTT、MAARTEN WISSE

  DOI：10.1017/s003441250000531x

  日期：2000.9

  In a survey of Internet resources available to philosophers of religion, the authors critically discuss philosophy sites, e-journals, virtual libraries etc that are relevant to philosophy of religion. They conclude that the Internet is increasingly becoming a helpful and even indispensable source of information.

  作者对宗教哲学家可用的互联网资源进行了调查、 作者批判性地讨论了与宗教哲学相关的哲学网站、电子期刊、虚拟图书馆等。 与宗教哲学相关的哲学网站、电子期刊、虚拟图书馆等。他们的结论是 日益成为有用的甚至是不可或缺的信息来源。
• Notes: Oxidation of Hindered Phenols. IX. Equilibria Between Phenoxy Radicals
  作者：Clinton Cook、Corrine Depatie、Edwin English

  DOI：10.1021/jo01091a615

  日期：1959.9
• Khizhnyi, V. A.; Danilova, T. A.; Goloverda, G. Z., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 4, p. 776 - 781
  作者：Khizhnyi, V. A.、Danilova, T. A.、Goloverda, G. Z.、Dobronravova, Z. A.

  DOI：——

  日期：——
• Rieker,A., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1966, vol. 21, p. 647 - 656
  作者：Rieker,A.

  DOI：——

  日期：——
• Negative activation energies and compensation effects for the reactions of diarylaminyl radicals with phenols
  作者：V. T. Varlamov、N. N. Denisov、V. A. Nadtochenko

  DOI：10.1007/bf00713594

  日期：1995.12

  The temperature dependence of the rate constants of the reaction of 4,4'-disubstituted diphenylaminyl radicals (ArAr'N-.) with phenols has been studied by a laser pulse photolysis technique. The linear relationships between activation energies E(1) (negative in the majority of cases) and logarithms of pre-exponential factors logA(1) have been established. These results coincide with the two-parametric correlations of logk(1) with sigma(+) constants of substituents in phenol and aminyl radicals under isothermal conditions. The reaction rate constants decrease considerably when toluene is used instead of n-decane.