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5-[(E)-2-(4-甲基苯基)乙烯基]-1,3-苯二酚 | 823804-66-6

中文名称
5-[(E)-2-(4-甲基苯基)乙烯基]-1,3-苯二酚
中文别名
——
英文名称
resveratrol
英文别名
5-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol
5-[(E)-2-(4-甲基苯基)乙烯基]-1,3-苯二酚化学式
CAS
823804-66-6
化学式
C15H14O2
mdl
——
分子量
226.275
InChiKey
FUWVOSFTFYCQST-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f19f5808f622fc9bfed08af5446f31bc
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[(E)-2-(4-甲基苯基)乙烯基]-1,3-苯二酚丙烯酸甲酯(MA) 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver(I) acetate 、 palladium(II) acetylacetonate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 8.0h, 以27.8%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种白藜芦醇衍生物及其应用
    摘要:
    本发明提供一种式(Ⅱ)所示白藜芦醇类衍生物,式(Ⅱ)中,R1为羟基、卤素、C1~C4烷基、或C1~C4甲氧基时,R2为H;R1为H时,R2为卤素;特别优选R1为羟基、卤素、C1~C4烷基或C1~C4甲氧基时,R2为H。本发明提供了一种新化合物白藜芦醇衍生物及其制备方法,操作过程简单,原料来源都已商品化容易得到,较于白藜芦醇和7‑羟基香豆素的抑制作用显著提升。与以前的对白藜芦醇修饰的方法相比,本反应一步完成,更加直接,高效,快捷。
    公开号:
    CN112062743B
  • 作为产物:
    描述:
    1-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-3,5-dimethoxybenzene三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以43%的产率得到5-[(E)-2-(4-甲基苯基)乙烯基]-1,3-苯二酚
    参考文献:
    名称:
    方便快捷地获得白藜芦醇衍生物及其辐射防护活性
    摘要:
    基于芳基硼酸与苯乙烯的钯催化氧化Heck反应,然后以中等至良好的产率脱甲基,可以轻松快速地获得白藜芦醇衍生物。易于合成一系列具有各种官能团的白藜芦醇衍生物。还已经使用大鼠胸腺细胞评估了合成化合物的放射防护活性。结果表明,一些白藜芦醇衍生物有效地保护了胸腺细胞免受辐射诱导的细胞凋亡。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.07.018
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文献信息

  • [EN] NIACIN MIMETICS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MIMÉTIQUES DE NIACINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:TUFTS COLLEGE
    公开号:WO2011163612A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    Disclosed are heterocyclylalkyl-substituted and heteroaralkyl-substituted pyridines, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, that are active against a range of mammalian therapeutic indications.
    本文披露了对一系列哺乳动物治疗适应症具有活性的杂环烷基取代和杂芳基取代的吡啶化合物,以及其药学上可接受的盐和前药。
  • [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF POLYHYDROXYSTILBENE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE COMPOSES DE POLYHYDROXYSTILBENE
    申请人:CLARIANT SPECIALTY FINE CHEM
    公开号:WO2009043761A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    The invention relates to a process for the synthesis of stilbene derivatives of formula (I)-(E) or (I)-(Z) in which R represents hydrogen or an OH group, by deprotection in the presence of an aluminium halide and of a tertiary amine of a compound of formula (II)-(E) or (II)-(Z) in which A represents hydrogen or an OR'1 group, and R1, R2, R3 and R'1 1independently represent an alkyl or aralkyl group.
    该发明涉及一种合成式(I)-(E)或(I)-(Z)的stilbene衍生物的过程,其中R代表氢或一个OH基团,通过在铝卤化物和三级胺存在下去保护式(I)-(E)或(I)-(Z)的化合物的过程,该化合物的式为(II)-(E)或(II)-(Z),其中A代表氢或一个OR'1基团,而R1、R2、R3和R'1分别代表一个烷基或芳基基团。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF UREA CYCLE DISORDERS AND HEPATIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'ANOMALIES DU CYCLE DE L'URÉE ET DE MALADIES HÉPATIQUES
    申请人:RAO M SURYA
    公开号:WO2017090007A1
    公开(公告)日:2017-06-01
    The compositions and compounds of formula I, formula II, formula III which includes a molecular conjugate with ornithine or its polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection administration. Such compositions may be used to the treatment of urea cycle disorders and hepatic diseases or its associated complications.
    公式I、公式II、公式III的组合物和化合物包括与鸟氨酸或其多态体、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物形成的分子共轭物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、颊粘膜、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射给药的制剂。这些组合物可以用于治疗尿素循环紊乱和肝脏疾病或其相关并发症。
  • [EN] STABILISED POLYPHENOL DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE POLYPHÉNOL STABILISÉS, PROCÉDÉ POUR LEUR FABRICATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BERKEM SA
    公开号:WO2011128714A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    The present invention relates to derivatized polyphenols, wherein all of the reactive phenolic hydroxyl functional groups are completely esterified or etherifϊed, as demonstrated by the absence of free hydroxyl groups in an infrared absorption spectrum of the derivatized product. Due to their increased stability, the derivatized polyphenols can be used in cosmetic and pharmaceutical formulations more effectively, targeting and releasing active anti-oxidant polyphenols via natural biological degradative mechanisms in situ in the targeted areas.
    本发明涉及衍生的多酚,其中所有反应性酚羟基官能团均完全酯化或醚化,这在衍生产品的红外吸收光谱中表现为无游离羟基。由于它们的稳定性增加,衍生的多酚可以更有效地用于化妆品和制药配方中,通过自然生物降解机制在目标区域原位释放活性抗氧化多酚。
  • Compositions for manipulating the lifespan and stress response of cells and organisms
    申请人:Howitz T. Konrad
    公开号:US20060084135A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    Provided herein are methods and compositions for modulating the activity of sirtuin deacetylase protein family members; p53 activity; apoptosis; lifespan and sensitivity to stress of cells and organisms. Exemplary methods comprise contacting a cell with an activating compound, such as a flavone, stilbene, flavanone, isoflavone, catechin, chalcone, tannin or anthocyanidin; or an inhibitory compound, such as a sphingolipid, e.g., sphingosine.
    本文提供了一种调节sirtuin去乙酰化酶蛋白家族成员、p53活性、细胞和生物的凋亡、寿命和对压力敏感性的方法和组合物。其中一种示例方法包括使用活化化合物(如黄酮、双苯乙烯、黄烷酮、异黄酮、儿茶素、查尔酮、单宁或花青素)或抑制化合物(如鞘脂类化合物,例如鞘氨醇)与细胞接触。
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