N,N-difluoro-4-methylbenzenesulfonamide | 29690-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-difluoro-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-Methylbenzol-N,N-difluorsulfonamid
• CAS: 29690-29-7
• 化学式: C₇H₇F₂NO₂S
• 分子量: 207.201
• InChiKey: IHXCUHUPFLIVBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟苯乙烯 、 N,N-difluoro-4-methylbenzenesulfonamide 在 2,2'-联吡啶 、 锰 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到N,N-difluoro-1-(3-fluorophenyl)-2-tosylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Difluoroaminosulfonylation of Styrenes with N,N-Difluorobenzenesulfonamide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2021.109823
• 作为产物：
  描述：

  fluoro-4a-methylbenzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 Selectfluor 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N,N-difluoro-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Difluoroaminosulfonylation of Styrenes with N,N-Difluorobenzenesulfonamide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2021.109823

文献信息

• Base-promoted radical decarboxylative coupling of N,N-Difluorobenzenesulfonamide and cinnamic acid
  作者：Fan Fei、Xianjin Yang

  DOI：10.1016/j.tet.2022.133169

  日期：2023.1

  A base-promoted decarboxylative sulfonylation of cinnamic acids with N,N-difluorobenzenesulfonamide (DFBSAs) is developed. This study offers a highly efficient metal and oxidant-free strategy for the preparation of (E)-vinyl sulfones. Moreover, the transformation is proposed to proceed via a radical process and exhibits broad substrate scopes and good functional group tolerance.

  开发了一种碱促进的肉桂酸与 N,N-二氟苯磺酰胺 (DFBSA) 的脱羧磺酰化反应。本研究为 ( E )-乙烯基砜的制备提供了一种高效的无金属和无氧化剂策略。此外，建议通过激进的过程进行转化，并表现出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。