3-苯基-2-丁烯-1-醇乙酸酯 | 20883-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基-2-丁烯-1-醇乙酸酯
• 英文名称: 1-acetoxy-3-phenylbut-2-ene
• 英文别名: acetic acid-(3-phenyl-but-2-enyl ester)；Essigsaeure-(3-phenyl-but-2-enylester)；(3-Phenyl-buten-(2)-yl)-acetat；4-Acetoxy-2-phenyl-buten-(2)；3-Phenyl-buten-(2)-yl-acetat；(3-Phenylbut-2-enyl)-acetat；3-Phenyl-2-butenyl acetate；3-phenylbut-2-enyl acetate
• CAS: 20883-16-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: NVIVTRAAPVVZKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  3.059 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-2-丁烯-1-醇乙酸酯 在 C₃₅H₃₆IrNP⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有手性双环吡啶-磷烷配体的铱催化剂用于烯烃的不对称加氢

  摘要：

  制备了新型双环吡啶-磷烷配体，并评价了它们的铱配合物在非配位和弱配位三取代烯烃的不对称加氢反应中...

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301141
• 作为产物：
  描述：

  crotyl acetate 、 氯化苯汞 在 lithium chloropalladite 、 N-乙基二环己胺 、 copper dichloride 作用下， 生成 3-苯基-2-丁烯-1-醇乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Acylation, methylation, and carboxyalkylation of olefins by Group VIII metal derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01022a034

文献信息

• Stereoselective reductions of N-Boc-hexahydro-1H-indolin-5(6H)-ones
  作者：Michael A. Brodney、Marcus L. Cole、Jamie A. Freemont、Stella Kyi、Peter C. Junk、Albert Padwa、Andrew G. Riches、John H. Ryan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.078

  日期：2007.3

  stereoselectivity of reduction of the enamide moiety of N-Boc-hexahydro-1H-indolin-5(6H)-ones. Under ionic reduction conditions (triethylsilane/trifluoroacetic acid) the enamide group of 3a-methyl-N-Boc-hexahydro-1H-indolin-5(6H)-one was reduced to afford exclusively a cis ring-fused product. For the 3a-phenyl substituted analogue more forcing conditions (sodium cyanoborohydride at pH 2–2.5) were required

  我们报告了3a-甲基和3a-苯基取代基对N -Boc-hexahydro-1 H -indolin-5（6 H）-ones的酰胺部分还原的化学选择性和立体选择性的发散作用。在离子还原条件下（三乙基硅烷/三氟乙酸），将3a-甲基-N - Boc-六氢-1 H-吲哚5-5 （6 H）-one的烯酰胺基还原，仅得到顺式环稠合产物。对于3a-苯基取代的类似物，需要更强力的条件（pH 2-2.5的氰基硼氢化钠），并导致烯酰胺基团的选择性还原，从而得到反式环稠合的产物以及酮基的还原。
• Retention of Regiochemistry and Chirality in the Ruthenium Catalyzed Allylic Alkylation of Disubstituted Allylic Esters
  作者：Motoi Kawatsura、Michinobu Sato、Hiroaki Tsuji、Fumio Ata、Toshiyuki Itoh

  DOI：10.1021/jo2007169

  日期：2011.7.1

  The regiospecific nucleophilic substitution during the ruthenium catalyzed allylic alkylation of 1,3-unsymmetrical disubstituted allylic esters was demonstrated. The nucleophile was selectively introduced at the position originally substituted with leaving group in the 2-DPPBA or ip-pybox ligated [RuCl2(p-cymene)]2 catalyzed allylic alkylation of 1,3-unsymmetrical disubstituted allylic esters. The

  证明了在钌催化的1，3-不对称二取代烯丙基酯的烯丙基烷基化过程中的区域特异性亲核取代。在2-DPPBA或ip - pybox连接的[RuCl 2（p- cymene）] 2催化的1,3-不对称二取代的烯丙基酯的烯丙基烷基化反应中，亲核试剂被选择性地引入到最初被离去基团取代的位置。旋光性烯丙基酯的手性也转移到烷基化产物上。
• Iridium Catalysts with Chiral Imidazole-Phosphine Ligands for Asymmetric Hydrogenation of Vinyl Fluorides and other Olefins
  作者：Päivi Kaukoranta、Mattias Engman、Christian Hedberg、Jonas Bergquist、Pher G. Andersson

  DOI：10.1002/adsc.200800062

  日期：2008.5.5

  New chiral bidentate imidazole-phosphine ligands have been prepared and evaluated for the iridium-catalysed asymmetric hydrogenation of olefins. The imidazole-phosphine-ligated iridium catalysts hydrogenated trisubstituted olefins with the same sense of enantiodiscrimination as known iridium catalysts possessing oxazole and thiazole as N-donors. The imidazole-based catalysts were shown to hydrogenate

  制备了新的手性二齿咪唑-膦配体，并进行了铱催化的烯烃不对称氢化的评估。与已知的具有恶唑和噻唑作为N-给体的铱催化剂一样，咪唑-膦连接的铱催化剂以对映异构的相同含义氢化三取代的烯烃。已显示基于咪唑的催化剂可氢化氟乙烯，在某些情况下，迄今公布的ee值最高。
• 66. 2-Phenylbutadiene from α-methylstyrene
  作者：E. G. E. Hawkins、R. D. Thompson

  DOI：10.1039/jr9610000370

  日期：——
• Morimoto, Takashi; Hirano, Masao; Koyama, Tsuyoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1109 - 1116
  作者：Morimoto, Takashi、Hirano, Masao、Koyama, Tsuyoshi

  DOI：——

  日期：——