摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

α-phenylthio(phenyl)acetanilide | 67447-91-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-phenylthio(phenyl)acetanilide
英文别名
anilide of α-phenylthio-phenylacetic acid;N,2-diphenyl-2-(phenylsulfanyl)acetamide;N,2-diphenyl-2-phenylsulfanylacetamide
α-phenylthio(phenyl)acetanilide化学式
CAS
67447-91-0
化学式
C20H17NOS
mdl
——
分子量
319.427
InChiKey
WWDLJOHWDDGBLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148-150 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    526.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-phenylthio(phenyl)acetanilide 以 PPA 、 Petroleum ether 、 为溶剂, 生成 2-phenyl-3-phenylamino-benzo(b)thiophene
    参考文献:
    名称:
    Benzo(B)thiophenes
    摘要:
    本发明涉及新的2-苯基苯并(b)噻吩衍生物,其在式中的氮原子上单取代或双取代,其中X^1至X^9,它们相同或不同地为氢、具有最多3个碳原子的烷基、氯、溴、甲氧基或甲硫基,R^1为氢、具有最多8个碳原子的烷基,可选择氯化或甲氧基化,苯基可选择氯化或甲氧基化,芳基烷基总共最多9个碳原子,苯环上可选择氯化或甲氧基化,R^2为氢、苯基,或式中的基团,其中A为两个氢原子或一个氧原子,R^3可以假定与R^1给出的相同含义,R^1和R^3假定的含义彼此独立,或R^1和R^2一起形成式的希夫碱的基团,其中R^4不是氢,但在其他方面可以假定与R^3相同的含义,或者组成异环二级胺的基团。该发明还涉及上述化合物的酸加盐,特别是那些与药物相容的化合物。式I的化合物在正常化血脂值方面是有用的。
    公开号:
    US04157399A1
  • 作为产物:
    描述:
    diethylphosphonate盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 α-phenylthio(phenyl)acetanilide
    参考文献:
    名称:
    C-磺苯基酮亚胺的合成与反应
    摘要:
    (1a,b)与异氰酸苯酯的霍纳-维蒂希反应或酰胺的脱水(4c -g)以中等产率得到了C-磺苯基酮亚胺(3a-g)。(3b)通过分子内环化而热解得到2-乙氧基-3-苯基硫代喹啉-4-醇(7),并且(3e)和(3f)与CN-二苯基硝酮的反应得到3-甲基硫代吲哚酮(10a)和(10b) , 分别。
    DOI:
    10.1039/p19810002727
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • McCarthy, Daniel G.; McCutcheon, Patrick O.; Sheehan, Dermot P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 20, p. 2899 - 2902
    作者:McCarthy, Daniel G.、McCutcheon, Patrick O.、Sheehan, Dermot P.
    DOI:——
    日期:——
  • MOTOYOSHIYA, J.;YAMAMOTO, IWAO;GOTOH, HARUO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 10, 2727-2730
    作者:MOTOYOSHIYA, J.、YAMAMOTO, IWAO、GOTOH, HARUO
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and reactions of C-sulphenylketenimines
    作者:Jiro Motoyoshiya、Iwao Yamamoto、Haruo Gotoh
    DOI:10.1039/p19810002727
    日期:——
    The Horner–Wittig reaction of (1a,b) with phenyl isocyanate or dehydration of amides (4c–g) gave the C-sulphenylketenimines (3a–g) in moderate yields. Thermolysis of (3b) gave 2-ethoxy-3-phenylthioquinolin-4-ol (7)via intramolecular cyclization, and the reactions of (3e) and (3f) with CN-diphenylnitrone gave 3-methylthioindolones (10a) and (10b), respectively.
    (1a,b)与异氰酸苯酯的霍纳-维蒂希反应或酰胺的脱水(4c -g)以中等产率得到了C-磺苯基酮亚胺(3a-g)。(3b)通过分子内环化而热解得到2-乙氧基-3-苯基硫代喹啉-4-醇(7),并且(3e)和(3f)与CN-二苯基硝酮的反应得到3-甲基硫代吲哚酮(10a)和(10b) , 分别。
  • Benzo(B)thiophenes
    申请人:Parcor
    公开号:US04157399A1
    公开(公告)日:1979-06-05
    The present invention relates to new derivatives of 2-phenyl -benzo(b)thiophene mono- or disubstituted on the nitrogen atom of formula ##STR1## in which X.sup.1 to X.sup.9 which are identical or different are hydrogen, alkyl having up to 3 carbon atoms, chlorine, bromine, methoxy or methylthio, R.sup.1 is hydrogen, alkyl having up to 8 carbon atoms, optionally chlorinated or methoxylated, phenyl optionally chlorinated or methoxylated, aralkyl having in all up to 9 carbon atoms, optionally chlorinated or methoxylated on the phenyl nucleus, R.sup.2 is hydrogen, phenyl, Or a radical of the formula ##STR2## in which A is two hydrogen atoms or one oxygen atom and R.sup.3 can assume the same meanings as given for R.sup.1, the meanings assumed by R.sup.1 and R.sup.3 being independent from one another, or R.sup.1 and R.sup.2 together form the radical of a Schiff base of formula .dbd.CH--R.sup.4 (III) in which R.sup.4 is not hydrogen, but can otherwise assume the same meanings as R.sup.3, or the group ##STR3## forms the radical of a heterocyclic secondary amine. The invention also relates to the acid addition salts of the above compounds, notably those which are pharmaceutically compatible. The compounds of formula I are useful in normalizing the blood lipid value.
    本发明涉及新的2-苯基苯并(b)噻吩衍生物,其在式中的氮原子上单取代或双取代,其中X^1至X^9,它们相同或不同地为氢、具有最多3个碳原子的烷基、氯、溴、甲氧基或甲硫基,R^1为氢、具有最多8个碳原子的烷基,可选择氯化或甲氧基化,苯基可选择氯化或甲氧基化,芳基烷基总共最多9个碳原子,苯环上可选择氯化或甲氧基化,R^2为氢、苯基,或式中的基团,其中A为两个氢原子或一个氧原子,R^3可以假定与R^1给出的相同含义,R^1和R^3假定的含义彼此独立,或R^1和R^2一起形成式的希夫碱的基团,其中R^4不是氢,但在其他方面可以假定与R^3相同的含义,或者组成异环二级胺的基团。该发明还涉及上述化合物的酸加盐,特别是那些与药物相容的化合物。式I的化合物在正常化血脂值方面是有用的。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐