1,3-二氯-7-甲氧基异喹啉 | 24623-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二氯-7-甲氧基异喹啉
• 英文名称: 1,3-dichloro-7-methoxyisoquinoline
• 英文别名: 1,3-Dichloro-7-methoxyisoquinoline
• CAS: 24623-40-3
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂NO
• 分子量: 228.078
• InChiKey: SGQUBMFDFROOSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-7-甲氧基异喹啉 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 tin 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 DEGME 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-fluoro-4-(7-hydroxyisoquinolin-3-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AROMATIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的取代双环芳族化合物，该化合物可用作S-硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012083165A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxyimino)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 盐酸 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 以93%的产率得到1,3-二氯-7-甲氧基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOISOXAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOISOXAZOLINE EN TANT QUE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA7 DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本发明涉及新型氨基异噁唑啉化合物及其药物组合物，适用作α7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物，特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者，可能从中获益。

  公开号：

  WO2017069980A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC ARYL MONOBACTAM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ARYLMONOBACTAME BICYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017155765A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to bicyclic aryl monobactam compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A1, L, M, W, X, Y, Z, RX and Rz are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a bicyclic aryl monobactam compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, either alone or in combination with a therapeutically effective amount of one or more beta-lactamase inhibitor compounds.

  本发明涉及公式（I）的双环芳基单β内酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其中A1、L、M、W、X、Y、Z、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的双环芳基单β内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量，单独或与一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物的治疗有效量结合使用。
• [EN] 7- OR 8-HYDROXY-ISOQUINOLINE AND 7- OR 8-HYDROXY-QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-OU 8-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE ET DE 7-OU 8-HYDROXY-QUINOLÉINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203028A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  7- or 8-hydroxy-isoquinoline and 7- or 8-hydroxy-quinoline derivatives as alpha-l-antitrypsin modulators for treating alpha-l-antitrypsin deficiency (AATD).

  7-或8-羟基异喹啉和7-或8-羟基喹啉衍生物作为治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的α-1-抗胰蛋白酶调节剂。
• [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINES AS IMAGING AGENTS FOR NEUROFIBRILARY TANGLES<br/>[FR] PYRROLO [2,3-C] PYRIDINES EN TANT QU'AGENTS D'IMAGERIE D'ENCHEVÊTREMENTS NEUROFIBRILLAIRES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015188368A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Pyrrolopyridine compounds of formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts are disclosed, which may be suitable for imaging tau aggregates, b-sheet aggregates, beta-amyloid aggregates or alpha- synuclein aggregates, and hence are useful in binding and imaging tau aggregates in Alzheimer's patients. More specifically, the compounds are used as tracers in positron emission tomography (PET) imaging to study tau deposits in brain in vivo to allow diagnosis of Alzheimer's disease and other neurodegenerative diseases characterized by tau pathology. Futher, the compounds are useful for measuring clinical efficacy of therapeutic agents for Alzheimer's disease and other neurodegenerative diseases characterized by tau pathology.

  公开了式(I)的吡咯吡啶化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物可能适用于成像tau聚集体、β-折叠聚集体、β-淀粉样聚集体或α-突触核蛋白聚集体，因此在结合和成像阿尔茨海默病患者的tau聚集体方面是有用的。更具体地，这些化合物被用作正电子发射断层扫描（PET）成像中的示踪剂，用于研究体内脑部的tau沉积，以便诊断阿尔茨海默病和其他以tau病理为特征的神经退行性疾病。此外，这些化合物对于测量治疗阿尔茨海默病和其他以tau病理为特征的神经退行性疾病的临床疗效是有用的。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20150307477A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Methods of treating disorders using compounds that modulate striatal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit.

  本文描述了利用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物来治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。
• Design, synthesis, and antiprotozoal evaluation of new 2,4-bis[(substituted-aminomethyl)phenyl]quinoline, 1,3-bis[(substituted-aminomethyl)phenyl]isoquinoline and 2,4-bis[(substituted-aminomethyl)phenyl]quinazoline derivatives
  作者：Jean Guillon、Anita Cohen、Clotilde Boudot、Alessandra Valle、Vittoria Milano、Rabindra Nath Das、Aurore Guédin、Stéphane Moreau、Luisa Ronga、Solène Savrimoutou、Maxime Demourgues、Elodie Reviriego、Sandra Rubio、Sandie Ferriez、Patrice Agnamey、Cécile Pauc、Serge Moukha、Pascale Dozolme、Sophie Da Nascimento、Pierre Laumaillé、Anne Bouchut、Nadine Azas、Jean-Louis Mergny、Catherine Mullié、Pascal Sonnet、Bertrand Courtioux

  DOI：10.1080/14756366.2019.1706502

  日期：2020.1.1

  Abstract A series of new 2,4-bis[(substituted-aminomethyl)phenyl]quinoline, 1,3-bis[(substituted-aminomethyl)phenyl]isoquinoline, and 2,4-bis[(substituted-aminomethyl)phenyl]quinazoline derivatives was designed, synthesised, and evaluated in vitro against three protozoan parasites (Plasmodium falciparum, Leishmania donovani, and Trypanosoma brucei brucei). Biological results showed antiprotozoal activity

  摘要 一系列新的2,4-双[（取代的氨基甲基）苯基]喹啉，1,3-双[（取代的氨基甲基）苯基]异喹啉和2,4-双[（取代的氨基甲基）苯基]喹唑啉衍生物设计，合成和体外针对三种原生动物寄生虫（恶性疟原虫，利什曼原虫donovani和布氏锥虫布鲁氏菌）进行了评估。生物学结果显示了抗原生动物活性，IC 50值在µM范围内。另外，用人类HepG2细胞评估了这些原始分子的体外细胞毒性。喹啉1c被鉴定为最有效的抗疟疾候选药物，对恶性疟原虫CQ敏感菌株3D7的细胞毒性与抗寄生虫活性之比为97 。喹唑啉3h也被确定为最有效的锥虫候选物，对布鲁氏布鲁氏菌菌株的选择性指数（SI）为43 。此外，由于恶性疟原虫和锥虫的端粒是这类氮杂环化合物的可能靶标，我们还通过FRET熔解法研究了最好的化合物对疟原虫和锥虫端粒G-四链体的稳定作用。