1,3-丙二胺,N-(3-氨基丙基)-N-(2-吡啶基甲基)- | 128396-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,3-丙二胺,N-(3-氨基丙基)-N-(2-吡啶基甲基)-
• 英文名称: N,N-bis(3-aminopropyl)-2-pyridinemethanamine
• 英文别名: N~1~-(3-Aminopropyl)-N~1~-[(pyridin-2-yl)methyl]propane-1,3-diamine；N'-(3-aminopropyl)-N'-(pyridin-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 128396-62-3
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄
• 分子量: 222.333
• InChiKey: CRYLQWUHXPSDHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-丙二胺,N-(3-氨基丙基)-N-(2-吡啶基甲基)- 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-(2'-Pyridylmethyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo<11.3.1>heptadeca-1(17),13,15-triene
  参考文献：
  名称：

  Ni(II)与吡啶基大环配体配合物的合成和晶体结构

  摘要：

  三个基于吡啶的大环配体，两个包含一个吡啶悬臂（L 1和L 2），一个在大环支架中包含哌嗪环（L 3），大环的大小从 12-、14- 增加到 30- L 1 – L 3 的元环被合成和表征。一系列 Ni(II) 与所有这些配体形成复合物，分子式为 [Ni L 1 (CH 3 OH)](ClO 4 ) 2 ( 1 ), [Ni L 2 (CH 3 CN)](ClO 4 )2 ( 2 ) 和 [Ni 2 L 3 (DMF) 2 (CH 3 CN) 2 ](ClO 4 ) 4 ( 3 ) (DMF = N , N-二甲基甲 酰胺) 被制备并彻底表征。单晶X射线结构分析证实，所有配合物的配位数均为6，几何形状接近八面体。在单核配合物1和2的情况下，大环的所有氮原子都配位，然而，在双核配合物3 中，配位体L如图3所示，两个氮供体原子（总共十个）是不配位的。所有配合物的第一配位球都是由溶剂分子完成的。的

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115552
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Dicyano-3-(2'-pyridylmethyl)-3-azapentane 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 镍 作用下， 以 水 为溶剂， 以63%的产率得到1,3-丙二胺,N-(3-氨基丙基)-N-(2-吡啶基甲基)-
  参考文献：
  名称：

  悬臂大环配体的研究。第8部分。基于含吡啶的四氮杂大环和两个侧基配位的2-吡啶基甲基臂，合成两个五氮杂大环，并对其镍（II），铜（II）和锌（II）配合物进行表征。7-（2'-吡啶基甲基）-3,7,11,17-四氮杂双环[11.3.1] heptadeca-1（17），13,15-三烯锌（II）四氟硼酸酯的晶体结构

  摘要：

  两个新的五齿五氮杂七环，7-（2'-吡啶甲基）-3,7,11,17-四氮杂双环[11.3.1] heptadeca-1（17），13,15-三烯L 1及其3,11-二甲基衍生物L 2以及它们的分子式为[ML（OH 2）] [BF 4 ] 2（M = Ni或Cu）和[ZnL] [BF 4 ] 2（L = L 1或L 2）。[ZnL 1 ] [BF 4 ] 2的晶体结构显示出扭曲的方锥几何形状，其中Zn在悬垂配位的吡啶基的方向上位于大环环平面上方0.59Å 。

  DOI：

  10.1039/dt9940000485

文献信息

• Synthesis and cation complexation of calix[4]azacrowns and a spirobiscalix[4]azacrown
  作者：Abdelwaheb Hamdi、Mohamed Habib Noomen、Rym Abidi、A. Rim Woo、Jeong Hwan Cho、Yang Kim

  DOI：10.1007/s10847-011-0029-0

  日期：2011.12

  The synthesis and complexation properties of three new derivatives, one spirobiscalix[4]azacrown (1) and two calix[4]azacrown (2 and 3), are reported. Complexation studies of the three ligands toward transition and heavy metal cations have been carried out and monitored by UV absorption spectrophotometry in acetonitrile. Mononuclear complexes were detected for all complexes, whereas binuclear species

  报告了三种新衍生物的合成和络合特性，一种是螺双杯 [4] azacrown (1) 和两种杯 [4] azacrown (2 和 3)。三种配体对过渡金属和重金属阳离子的络合研究已经在乙腈中通过紫外吸收分光光度法进行和监测。所有复合物都检测到单核复合物，而在配体 1 与 Cu2+ 和 Pb2+ 的情况下也形成了双核物质 (M2L)。还报道了 1、2 和 3 对 Cu2+、Zn2+、Pb2+、Ag2+ 和 Cd2+ 的萃取特性。结果表明络合是影响配体2和3萃取的主要因素，而配体1则不是。
• A novel (μ-OAc)2 bridged unsymmetric coordinated binuclear Mn(II) macrocyclic complex with ligating pendant-arm
  作者：Zhi-Quan Pan、Wen-Hao Ni、Hong Zhou、Xue-Lei Hu、Qi-Mao Huang、Juan Kong

  DOI：10.1016/j.inoche.2008.09.001

  日期：2008.11

  Abstract A novel binuclear manganese Mn(II) macrocyclic complex with two pyridylmethyl pendant arms, [Mn2II(H2L)(μ-OAc)2](ClO4)2 · H2O, has been synthesized and characterized crystallographically and magnetically. The crystal structure of the complex shows that two manganese ions locate in the same head of the macrocycle, leaving an uncoordinating cavity to catch protons through oxide of phenolate

  摘要 合成了一种具有两个吡啶甲基悬臂的新型双核锰Mn(II)大环配合物[Mn2II(H2L)(μ-OAc)2](ClO4)2·H2O，并对其进行了晶体学和磁学表征。该配合物的晶体结构表明，两个锰离子位于大环的同一个头部，留下一个不配位的空腔，通过酚盐的氧化物和另一个头部附近的亚胺基团捕获质子。电化学研究表明，该配合物产生两对氧化还原峰，E1/2 分别为 0.3775 V 和 0.8409 V。样品的变温磁化率测量显示两种锰 (II) 之间存在弱的反铁磁相互作用，J = -3.733(7) cm-1。该配合物表现出中等的催化 H2O2 歧化为 O2 的活性。
• Design and synthesis of two macrocyclic dinuclear copper(II) complexes with reversible binding of nitric oxide
  作者：Yunfeng Chen、Huiting Song、Jiawei Mao、Ming Liu、Chao Ding、Zhiquan Pan

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.10.037

  日期：2013.1

  Abstract Two new macrocyclic dinuclear copper(II) complexes, [Cu2L1(MeOH)2]·(ClO4)2 (1) and [Cu2L2(EtOH)2]·(ClO4)2 (2) have been synthesized and characterized by ES-MS spectra and X-ray crystallography determination. The coordination polyhedron of Cu(II) ions in each complex can be described as approximately square pyramind, where the apical position is occupied by a labile coordinated alcoholic molecule

  摘要 合成了两种新的大环双核铜 (II) 配合物 [Cu2L1(MeOH)2]·(ClO4)2 (1) 和 [Cu2L2(EtOH)2]·(ClO4)2 (2)，并用 ES- MS 光谱和 X 射线晶体学测定。每个配合物中铜（II）离子的配位多面体可以描述为近似方形金字塔，其中顶端位置被不稳定的配位醇分子占据。配合物与一氧化氮 (NO) 的反应会立即引起颜色变化，并且通过紫外/可见分光光度法进一步证实了 NO 配合物的形成。在 0.2 M 厌氧磷酸盐缓冲溶液 (PBS) 中，计算出的结合常数分别为 1.71 × 103 M- 1 和 2.0 × 103 M- 1。对照实验表明 NO 与复合物的结合是可逆的。而且，复合物与小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 的相互作用已通过 UV/Vis、循环伏安法和粘度研究进行测量。适度的结合能力和不明显的 DNA 切割能力是它们对 DNA 的低毒性的原因
• Studies of pendant-arm macrocyclic ligands. Part 8. Synthesis of two pentaazamacrocycles based upon pyridine-containing tetraazamacrocycles with a single pendant co-ordinating 2-pyridylmethyl arm, and characterisation of their nickel(<scp>II</scp>), copper(<scp>II</scp>) and zinc(<scp>II</scp>) complexes. Crystal structure of 7-(2′-pyridylmethyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trienezinc(<scp>II</scp>) tetrafluoroborate
  作者：Simon J. Grant、Peter Moore、Hadi A. A. Omar、Nathaniel W. Alcock

  DOI：10.1039/dt9940000485

  日期：——

  together with their metal complexes of formulae [ML(OH2)][BF4]2(M = Ni or Cu) and [ZnL][BF4]2(L = L1 or L2). The crystal structure of [ZnL1][BF4]2 shows a distorted square-pyramidal geometry, with the Zn 0.59 Å above the plane of the macrocyclic ring in the direction of the pendant co-ordinated pyridyl group.

  两个新的五齿五氮杂七环，7-（2'-吡啶甲基）-3,7,11,17-四氮杂双环[11.3.1] heptadeca-1（17），13,15-三烯L 1及其3,11-二甲基衍生物L 2以及它们的分子式为[ML（OH 2）] [BF 4 ] 2（M = Ni或Cu）和[ZnL] [BF 4 ] 2（L = L 1或L 2）。[ZnL 1 ] [BF 4 ] 2的晶体结构显示出扭曲的方锥几何形状，其中Zn在悬垂配位的吡啶基的方向上位于大环环平面上方0.59Å 。
• 一种双核镉配合物及其制备方法和应用
  申请人：四川省产品质量监督检验检测院

  公开号：CN113845535B

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明属于合成化合物技术领域。本发明提供了一种双核镉配合物，本发明以取代苯酚和N,N‑二(3‑氨丙基)‑2‑吡啶甲胺为原料，以大配位数的铅离子为模板，进行配位缩合反应得到了铅配合物；将铅配合物和硫酸镉混合，将配合物中的铅离子置换，得到了双核镉配合物，置换出来的铅离子形成硫酸铅沉淀，便于后续的过滤分离。本发明提供的制备方法简单，核心步骤为配位缩合反应和置换反应，能高效的制备得到目标配合物。经过实验验证，本发明制备的双核镉配合物和一氧化氮能形成稳定的复合物，检测限低，可用于制备一氧化氮荧光探针产品。