N'-phenyl-N-(4-hydroxyphenyl)benzenecarboximidamide | 117124-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-phenyl-N-(4-hydroxyphenyl)benzenecarboximidamide
• 英文别名: N-(4-hydroxy-phenyl)-N'-phenyl-benzamidine；N-(4-Hydroxy-phenyl)-N'-phenyl-benzamidin；N'-Phenyl-N-(4-hydroxyphenyl)-benzamidin；N'-(4-hydroxyphenyl)-N-phenylbenzenecarboximidamide
• CAS: 117124-88-6
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O
• 分子量: 288.349
• InChiKey: ANBSMSXEZZZXAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-phenyl-N-(4-hydroxyphenyl)benzenecarboximidamide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(N-phenylbenzenecarboximidoyl)imino-2,5-cyclohexadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Benincori, T.; Sannicolo, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1029 - 1033

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰替苯胺 在 五氯化磷 作用下， 生成 N'-phenyl-N-(4-hydroxyphenyl)benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Aryl and Aralkyl Amidines of Pharmacologic Interest¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01103a534

文献信息

• Amination of Malononitrile Dimer to Amidines: Synthesis of 6-aminopyrimidines
  作者：N. A. A. Elkanzi、Ashraf A. Aly、Ahmed M. Shawky、Essmat M. El-Sheref、Nesrin M. Morsy、Ahmed A. M. El-Reedy

  DOI：10.1002/jhet.2510

  日期：2016.11

  Reactions of amidines with malononitrile dimer in DMF and catalyzed with piperidine are reported. The reaction occurred via amination process followed by cyclization to give racemic 6‐aminopyrimidine compounds. The reaction mechanism was discussed. The structure of products was elucidated by mass spectrometry, IR and NMR spectra together with elemental analyses.

  报道了D在DMF中与丙二腈二聚体的反应，并被哌啶催化。反应通过胺化过程进行，然后环化生成外消旋的6-氨基嘧啶化合物。讨论了反应机理。产物的结构通过质谱，IR和NMR谱以及元素分析来阐明。
• DE2036181
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BENINCORI, T.;SANNICOLO, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 1029-1033
  作者：BENINCORI, T.、SANNICOLO, F.

  DOI：——

  日期：——