hydridotetrakis(triphenylphosphite)cobalt(I) | 24651-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hydridotetrakis(triphenylphosphite)cobalt(I)
• 英文别名: HCo(P(OPh)3)4
• CAS: 24651-64-7；99883-28-0；41089-90-1
• 化学式: C₇₂H₆₁CoO₁₂P₄
• 分子量: 1301.16
• InChiKey: WDXDSYXDJJDGRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.53
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydridotetrakis(triphenylphosphite)cobalt(I) 、 mercury dichloride 以 丙酮 为溶剂， 以40-90的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of transition-metal phosphine and phosphite complexes. 2. Preparation and properties of XHgCo[P(OC6H5)3]3L

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00135a077
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrakis(triphenoxy-l5-phosphaneyl)cobaltate(III) 在 H₂O 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 hydridotetrakis(triphenylphosphite)cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical synthesis of tetrakis(triphenylphosphite)cobalt(0) and its reduction to cobalt(−1) derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94656-5

文献信息

• Insertion reactions of carbonyl sulpihde, carbon disulphide and carbon dioxide in the metal-hydrogen bond
  作者：Krishna K. Pandey、Ku. Hemlata Garg、Sharad K. Tiwari

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83345-8

  日期：1992.1

  [(η5-C5H5)RuH(PPh3)2] reacted with COS with the formation of the monothioformate complex [(η5-C5H5)Ru(OSCH)(PPh3)2]. CS2 reacted with [CoH3(PPh3)3] and [CoHP(OPh)3}4] giving dithioformato complexes [CO(S2CH)(PPh3)2] and [CO(S2CH) P(OPh)3}2], respectively. Reactions of CO2 with [(η5-C5H5)RuH(PPh3)2] and [RuH(NO)(PPh3)3] gave the formato complexes [(η5-C5H5)Ru(O2CH)(PPh3)2] and [Ru(NO)(O2CH)(PPh3)2]

  [（η 5 -C 5 H ^ 5）期RuH（PPH 3）2〕反应，用COS与monothioformate络合物[（η形成5 -C 5 H ^ 5）的Ru（OSCH）（PPH 3）2 ]。CS 2与[CoH 3（PPh 3）3 ]和[CoH P（OPh）3 } 4 ]反应，生成二硫代甲酸酯络合物[CO（S 2 CH）（PPh 3）2 ]和[CO（S 2 CH） P（OPh）3 } 2 ]。一氧化碳的反应2与[（η 5 -C 5 H ^ 5）期RuH（PPH 3）2 ]和[期RuH（NO）（PPH 3）3 ]，获得本formato配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（O 2 CH ）（PPh 3）2 ]和[Ru（NO）（O 2 CH）（PPh 3）2 ]。在L（L = AsPh 3，SbPh 3）存在下，CO 2与铜络合物[Cu（BH 4）（PPh 3）2 ]的反应得到[Cu（O2
• Preparation and catalytic performance of a novel organometallic CoH/Hβ catalyst for <i>n</i>-hexane isomerization
  作者：Mei Zhang、Congcong Wang、Chao Zhang、Tingting Cai、Lijun Zhu、Daohong Xia

  DOI：10.1039/d0nj01437k

  日期：——

  performance for the isomerization of n-hexane. For the best performance of the CoH/Hβ catalyst, the optimal catalytic reaction temperature, pressure, space velocity, and hydrogen/oil molar ratio were 300 °C, 2.0 MPa, 1.0 h−1, and 4.0, respectively, in the isomerization process of n-hexane. Under the optimal reaction conditions, the conversion of n-hexane, the yield of isomerization, and the selectivity

  作为一种新型的烷烃异构化催化剂，通过还原CoH（P（OPh）3）4制备了CoH /Hβ，CoH（P（OPh）3）4预浸渍在作为载体的Hβ上。通过FT-IR，TPR，SEM，XRD和其他技术，将所制备的CoH /Hβ催化剂与CoH（P（OPh）3）4，CoH（P（OPh）3）4 /Hβ进行结构比较。结果表明，新的有机金属氢化物的催化剂成功地合成并显示出优异的催化性能的异构化Ñ正己烷。为了获得最佳的CoH /Hβ催化剂性能，最佳的催化反应温度，压力，空速和氢/油摩尔比分别为300°C，2.0 MPa，1.0 h-1，和4.0，分别在异构化方法Ñ正己烷。在最佳反应条件下，转化Ñ正己烷，异构化的产率，和向异链烷烃的选择性分别为80.2％，63.0％，和78.6％。这种性能主要归因于治疗之环氢化物在治疗之环/Hβ催化剂的新的结构，其具有在所述异构化强加氢/脱氢活性Ñ正己烷。
• Rossi, M.; Sacco, A., Chemical Communications (London)
  作者：Rossi, M.、Sacco, A.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.4.1.7, page 243 - 246
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Arulsamy, K. S.; Ashok, R. F. N.; Agarwala, U. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 1, p. 21 - 25
  作者：Arulsamy, K. S.、Ashok, R. F. N.、Agarwala, U. C.

  DOI：——

  日期：——