1-(二氟甲基)-3,5-二(三氟甲基)苯 | 1214388-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二氟甲基)-3,5-二(三氟甲基)苯
• 中文别名: 1-(二氟甲基)-3,5-双(三氟甲基)苯
• 英文名称: 1-(difluoromethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1214388-66-5
• 化学式: C₉H₄F₈
• 分子量: 264.118
• InChiKey: MXQPEQHFFVOTBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2903999090

SDS

1-(二氟甲基)-3,5-双(三氟甲基)苯MSDS英文版

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(三氟甲基)苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 双(三-o-甲苯磷)钯(0) 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(二氟甲基)-3,5-二(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 的脱羰基氟烷基化：从基础有机金属研究到催化

  摘要：

  本文介绍了脱羰基 Pd 催化的芳基-氟烷基成键反应的发展，该反应将氟烷基羧酸衍生的亲电子试剂 [ RF C (O)X] 与芳基有机金属化合物 (Ar-M') 偶联。通过询问催化循环的各个步骤（氧化加成、羰基脱插入、金属转移和还原消除）来优化该反应，以确定一对相容的偶联伙伴和合适的 Pd 催化剂。这些化学计量有机金属研究揭示了反应设计的几个关键要素。首先，使用 M' = 硼酸酯可以避免R F C(O)X 和 Ar–M'之间未催化的背景反应。二、羰基脱嵌和Ar-R F当 R F = CF 3时，还原消除是催化循环中最慢的两个步骤。更改为 R F = CHF 2后，这两个步骤都会显着加快。计算研究表明，有利的 F 2 C–H---X 相互作用有助于加速该系统中的羰基脱嵌。最后，X = 二氟乙酸盐的金属转移速度较慢，但​​ X = F 的金属转移速度较快。最终，这些研究促成了 (SPhos)Pd

  DOI：

  10.1021/jacs.1c08551

文献信息

• [EN] 1,2,4-SUBSTITUERTE 1,2,3,4-TETRAHYDRO-AND 1,2 DIHYDRO-QUINOLINE AND 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOXALINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND OBESITY<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TETRAHYDRO- ET 1,2 DIHYDRO-QUINOLEINE ET 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOXALINE 1,2,4-SUBSTITUES, UTILES COMME INHIBITEURS DE CETP POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE ET DE L'OBESITE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004085401A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Quinoline and quinoxaline compounds of formula I and III wherein the subtituent are as defined in claims 1 and 15, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  喹啉和喹啉并喹啉化合物的公式I和III，其中取代基如权利要求1和15中所定义的，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物来提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如LDL胆固醇和甘油三酯，并因此治疗由HDL胆固醇水平低和/或LDL胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物中，包括人类。
• [EN] INDOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ARTERIOSCLEROSIS<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'INDOLINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'ARTERIOSCLEROSE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2006032987A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Indoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  吲哚啉化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物来提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物中，包括人类。
• Quinoline and quinoxaline compounds
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040204450A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Quinoline and quinoxaline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  喹啉和喹喔啉化合物，含有此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低某些其他血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油，从而治疗低密度脂蛋白胆固醇水平过低和/或高密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油水平过高加重的疾病，如动脉粥样硬化和某些哺乳动物（包括人类）的心血管疾病。
• Room temperature deoxofluorination of aromatic aldehydes with XtalFluor-E under highly concentrated conditions
  作者：Olivier Thibeault、Marie-Rose Ouellet-Du Berger、Marie Gonay、Jean-François Paquin

  DOI：10.1039/d3ob00859b

  日期：——

  The synthesis of difluoromethyl-containing compounds exploiting the deoxofluorination reaction of aromatic aldehydes using XtalFluor-E is described. This transformation occurs at room temperature under highly concentrated conditions, i.e., with no added solvent. A wide range of difluoromethyl-containing compounds was obtained in 21 to 87% isolated yields.

  描述了利用 XtalFluor-E 芳族醛的脱氧氟化反应合成含二氟甲基的化合物。该转化发生在室温下高度浓缩的条件下，即不添加溶剂。获得了多种含二氟甲基的化合物，分离收率为 21% 至 87%。
• EP1622872A1
  申请人：——

  公开号：EP1622872A1

  公开（公告）日：2006-02-08