methyl 2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-oxoacetate | 1566009-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-oxoacetate
• 英文别名: Methyl 2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 1566009-57-1
• 化学式: C₁₀H₉FO₄
• 分子量: 212.177
• InChiKey: FRGMPTDPEVIDDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-oxoacetate 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 isopropyl (R)-2-(((S)-tert-butylsulfinyl)amino)-2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-4,4-dimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-BENZYL-2-IMINO-4-PHENYL-5-OXOIMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-BENZYL-2-IMINO-4-PHÉNYL-5-OXOIMIDAZOLIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  这项发明提供了一种如下式的化合物：或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含如下式化合物的药物组合物，制备如下式化合物的方法，使用如下式化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病症状发作的治疗方法。

  公开号：

  WO2019075291A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-hydroxyacetate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-BENZYL-2-IMINO-4-PHENYL-5-OXOIMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-BENZYL-2-IMINO-4-PHÉNYL-5-OXOIMIDAZOLIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  这项发明提供了一种如下式的化合物：或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含如下式化合物的药物组合物，制备如下式化合物的方法，使用如下式化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病症状发作的治疗方法。

  公开号：

  WO2019075291A1

文献信息

• Tandem Photoredox-Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Radical–Radical Cross-Coupling for Enantioselective Synthesis of 3-Hydroxyoxindoles
  作者：Yang Zhang、Dan Ye、Lei Shen、Kangjiang Liang、Chengfeng Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02510

  日期：2021.9.17

  3-hydroxyoxindoles through tandem photoredox and chiral phosphoric acid catalysis is developed. The reaction involves an enantioselective photochemical radical–radical cross-coupling process. The chiral phosphoric acid is discovered to play crucial roles by decreasing the reductive potentials of α-ketoesters and stereocontrolling the downstream asymmetric radical–radical cross-coupling via the formation

  开发了一种光化学方案，通过串联光氧化还原和手性磷酸催化将二芳基胺和 α-酮酯偶联以提供手性 3-羟基吲哚。该反应涉及对映选择性光化学自由基 - 自由基交叉偶联过程。发现手性磷酸通过降低 α-酮酯的还原电位和通过形成五配位络合物来立体控制下游不对称自由基 - 自由基交叉偶联而发挥关键作用。
• Electrochemical Synthesis of the Aryl α-Ketoesters from Acetophenones Mediated by KI
  作者：Zhenlei Zhang、Jihu Su、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1002/chem.201302307

  日期：2013.12.23

  Two CO bonds formed in one step: The oxidative coupling reaction of acetophenones with alcohol was developed by a dioxygen activation to afford α‐ketoesters under electrochemical conditions. This novel transformation not only provides a simple and efficient approach to synthetize α‐ketoester derivatives, but also invents a new strategy to construct a CO bond by virtue of an anode oxidation (see scheme)

  一步形成两个CO键：苯乙酮与酒精的氧化偶合反应是通过双氧活化在电化学条件下产生的，从而得到α-酮酸酯。这种新颖的变换不仅提供了简单而有效的方法来synthetizeα酮酯衍生物，而且还发明了一种新的策略来构建一个C 借助于阳极氧化（参见方案）的O键。
• HIV protease inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10774053B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  The invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a mammal using compounds of Formula I.

  本发明提供了一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式 I 化合物的药物组合物、制备式 I 化合物的工艺、使用式 I 化合物治疗 HIV 病毒增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病症状发生的治疗方法。
• 1-BENZYL-2-IMINO-4-PHENYL-5-OXOIMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3694846A1

  公开（公告）日：2020-08-19
• HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190210978A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herin. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a mammal using compounds of Formula I.