(R)-2-((E)-3-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)prop-2-en-1-yl)cyclohexanone | 1451369-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((E)-3-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)prop-2-en-1-yl)cyclohexanone
• CAS: 1451369-20-2
• 化学式: C₁₇H₂₃NO
• 分子量: 257.376
• InChiKey: WLNPLCMLUXGNSH-LLYBFZRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-dimethylamino-phenyl)-propenal 在 sodium tetrahydroborate 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (S)-N-(2-(diphenylphosphino)phenyl)methyl-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxyamide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (R)-2-((E)-3-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)prop-2-en-1-yl)cyclohexanone 、 (S)-2-((E)-3-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)prop-2-en-1-yl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Direct Asymmetric α-Allylation of Ketones with Allylic Alcohols via Pd/Enamine Cooperative Function

  摘要：

  Direct asymmetric alpha-allylation of ketones with allylic alcohols is described. The combination of palladium with a new phosphine ligand bearing a chiral proline moiety promoted the reaction to afford the corresponding alpha-allylated ketones in moderate yield and enantioselectivity.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)34