[1-(4-bromo-phenyl)-ethyl]-butyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(4-bromo-phenyl)-ethyl]-butyl-amine
• 英文别名: 1-Butylamino-1-(4-brom-phenyl)-aethan；[1-(4-Brom-phenyl)-aethyl]-butyl-amin；[1-(4-Bromophenyl)ethyl](butyl)amine；N-[1-(4-bromophenyl)ethyl]butan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₁₈BrN
• mdl: MFCD11142464
• 分子量: 256.186
• InChiKey: GQXYGILLOMRNCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-bromo-phenyl)-ethyl]-butyl-amine 在 sodium sulfate 、 Selectfluor 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 5.17h， 以88%的产率得到1-(4-溴苯基)-2,2-二氟乙基-1-酮
  参考文献：
  名称：

  CATHEPSIN K INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3342765B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-α-甲基苄胺 、 正丁醛 在 甲醇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 反应 18.0h， 以60%的产率得到[1-(4-bromo-phenyl)-ethyl]-butyl-amine
  参考文献：
  名称：

  发现和优化了一系列作为ChemR23抑制剂的2-氨基苯并恶唑衍生物。

  摘要：

  发现具有联苯四唑的结构类型的2-氨基苯并恶唑衍生物是有效的人ChemR23抑制剂。我们最初尝试提高化合物1的效力，这是通过使用类人浆细胞样树突状细胞（pDC）样细胞系CAL-1进行的内部筛选发现的。在化合物1的中心的苄基位置上引入手性甲基部分显示出对天然配体凯莫瑞诱导的针对ChemR23的钙信号传导的抑制活性的重大影响。作为对苄基位置的进一步研究的结果，发现（R）-异构体6b的效能比去甲基化合物1高30倍。另外，对苯并恶唑部分的广泛的构效关系研究成功地导致了效力的进一步提高。化合物的拮抗作用是基于ChemR23内在化的诱导。另外，我们观察到在苯并恶唑上包含酰胺部分的化合物31在体外抑制了凯莫瑞诱导的CAL-1细胞的趋化性。这些结果表明，我们的ChemR23抑制剂是用于治疗与pDC相关的自身免疫疾病（例如系统性红斑狼疮和牛皮癣）的有吸引力的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115091

文献信息

• PYRIDINYLQUINAZOLINAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS B-RAF INHIBITORS
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20100216791A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B-Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其具有B-Raf抑制活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造所述化学化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于产生温血动物（例如人）中的抗癌效应的药物中的使用。
• CATHEPSIN K INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3342765B1

  公开（公告）日：2021-09-15
• The discovery and optimization of a series of 2-aminobenzoxazole derivatives as ChemR23 inhibitors
  作者：Takamichi Imaizumi、Atsuko Kobayashi、Shigeki Otsubo、Masato Komai、Megumiko Magara、Nobumasa Otsubo

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115091

  日期：2019.11

  possessing biphenyltetrazole was discovered to be potent human ChemR23 inhibitors. We initially tried to improve the potency of compound 1, which was found through in-house screening using the human plasmacytoid dendritic cell (pDC)-like cell line CAL-1. The introduction of a chiral methyl moiety at a benzylic position in a center of compound 1 showed a large impact on the inhibitory activity against calcium

  发现具有联苯四唑的结构类型的2-氨基苯并恶唑衍生物是有效的人ChemR23抑制剂。我们最初尝试提高化合物1的效力，这是通过使用类人浆细胞样树突状细胞（pDC）样细胞系CAL-1进行的内部筛选发现的。在化合物1的中心的苄基位置上引入手性甲基部分显示出对天然配体凯莫瑞诱导的针对ChemR23的钙信号传导的抑制活性的重大影响。作为对苄基位置的进一步研究的结果，发现（R）-异构体6b的效能比去甲基化合物1高30倍。另外，对苯并恶唑部分的广泛的构效关系研究成功地导致了效力的进一步提高。化合物的拮抗作用是基于ChemR23内在化的诱导。另外，我们观察到在苯并恶唑上包含酰胺部分的化合物31在体外抑制了凯莫瑞诱导的CAL-1细胞的趋化性。这些结果表明，我们的ChemR23抑制剂是用于治疗与pDC相关的自身免疫疾病（例如系统性红斑狼疮和牛皮癣）的有吸引力的化合物。