Benzenethiolate;carbon monoxide;(2-diphenylphosphanylphenyl)methanone;iron(2+) | 1161949-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenethiolate;carbon monoxide;(2-diphenylphosphanylphenyl)methanone;iron(2+)
• CAS: 1161949-26-3
• 化学式: C₅₃H₃₈Fe₂O₅P₂S₂
• 分子量: 992.655
• InChiKey: QWIKYNADPSURRY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.87
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 Benzenethiolate;carbon monoxide;(2-diphenylphosphanylphenyl)methanone;iron(2+) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 fac-Fe(SPh)(Ph2PC6H4CO)(CO)3
  参考文献：
  名称：

  铁酰基硫代羰基化合物：[Fe]-氢化酶 (Hmd) 活性位点的结构模型

  摘要：

  膦修饰的硫酯衍生物被证明可作为膦稳定的亚铁酰基硫醇羰基的有效前体，其复制了氢化酶 Hmd 活性位点的关键结构特征。Ph(2)PC(6)H(4)C(O)SPh 和 Fe(0) 源的反应生成 Fe(SPh)(Ph(2)PC(6)H(4)CO)(CO )(3) (1) 和二酰基二亚铁 Fe(2)(SPh)(2)(CO)(3)(Ph(2)PC(6)H(4)CO)(2)，它们羰基化得到1. 对于体积极其庞大的芳硫酯 Ph(2)PC(6)H(4)C(O)SC(6)H(3)-2,6-(2,4,6-trimethylphenyl)(2)，氧化性添加被阻止并获得膦的 Fe(0) 加合物。配合物 1 与氰化物反应生成 Et(4)N[Fe(SPh)(Ph(2)PC(6)H(4)CO)(CN)(CO)(2)] (Et(4)N[2 ]）。(13)C 和 (31)P NMR 谱表明取代是立体有择的并且与 P 顺式。[2](-)

  DOI：

  10.1021/ja1072228
• 作为产物：
  描述：

  fac-Fe(SPh)(Ph2PC6H4CO)(CO)3 以 not given 为溶剂， 生成 Benzenethiolate;carbon monoxide;(2-diphenylphosphanylphenyl)methanone;iron(2+)
  参考文献：
  名称：

  铁酰基硫代羰基化合物：[Fe]-氢化酶 (Hmd) 活性位点的结构模型

  摘要：

  膦修饰的硫酯衍生物被证明可作为膦稳定的亚铁酰基硫醇羰基的有效前体，其复制了氢化酶 Hmd 活性位点的关键结构特征。Ph(2)PC(6)H(4)C(O)SPh 和 Fe(0) 源的反应生成 Fe(SPh)(Ph(2)PC(6)H(4)CO)(CO )(3) (1) 和二酰基二亚铁 Fe(2)(SPh)(2)(CO)(3)(Ph(2)PC(6)H(4)CO)(2)，它们羰基化得到1. 对于体积极其庞大的芳硫酯 Ph(2)PC(6)H(4)C(O)SC(6)H(3)-2,6-(2,4,6-trimethylphenyl)(2)，氧化性添加被阻止并获得膦的 Fe(0) 加合物。配合物 1 与氰化物反应生成 Et(4)N[Fe(SPh)(Ph(2)PC(6)H(4)CO)(CN)(CO)(2)] (Et(4)N[2 ]）。(13)C 和 (31)P NMR 谱表明取代是立体有择的并且与 P 顺式。[2](-)

  DOI：

  10.1021/ja1072228

文献信息

• Oxidative Addition of Thioesters to Iron(0): Active-Site Models for Hmd, Nature’s Third Hydrogenase
  作者：Aaron M. Royer、Thomas B. Rauchfuss、Danielle L. Gray

  DOI：10.1021/om9004059

  日期：2009.7.13

  The thioester Ph2PC6H4-2-C(O)SPh reacts with Fe-2(CO)(9) to give [Ph2PC6H4C(O)]Fe(SPh)(CO)(3), a model for the CO-inhibited active site of the enzyme Hmd. This species, which reversibly decarbonylates to give a diiron derivative, reacts with cyanide to give [[Ph2PC6H4C(O)] Fe-(SPh)(CN)(CO)(2)](-)