7-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-heptanoyl chloride | 69014-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-heptanoyl chloride
• 英文别名: 7-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)heptanoyl chloride
• CAS: 69014-82-0
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO₃
• 分子量: 293.75
• InChiKey: PJEYQRTZRPMFKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-heptanoyl chloride 在 potassium hydride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Photoreactions of Phthalimide-Alkene Systems. Macrocyclic Synthesis through the Remote Paterno-Buechi Reaction of Phthalimide with Indole Derivatives.

  摘要：

  在辐照下，邻苯二甲酰亚胺-吲哚在双色体系中发生分子内遥控 Paterno-Buchi 反应，生成含有大环的氧代[2,3-b]吲哚衍生物，与 Norrish II 型反应竞争。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.188
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 7-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-heptanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  组装中/长链基β -arylated非天然氨基酸通过加入Pd（II） -催化藻酸衍生物3 β -CH芳基化和短对咯利普兰型衍生物路线

  摘要：

  在本文中，我们报告了通过Pd（II）催化的双齿导向8-氨基喹啉辅助的β-芳基化短/中/长链基非α-氨基酸（氨基链酸）衍生物的文库的组装SP 3 β -CH激活/芳基化方法。在β-位包含芳基的基于短/中链的非天然氨基酸衍生物是具有治疗特性的有前途的小分子。因此，有必要丰富在β-位包含芳基的基于短/中/长链的非天然氨基酸衍生物的文库。考虑到基于β-芳基化的短链/中链/长链的非α的重要性α-氨基酸衍生物，包括性的关注了探索的Pd（II） -催化的SP 3 β -CH短/中的芳基化/长链为基础的非α -氨基酸。使用选择的β -CH芳基化的非α-氨基酸衍生物显示了代表性的合成转化，包括用于制备咯利普兰和相关化合物以及3-芳基化的GABA衍生物（如巴氯芬，苯丁酸和甲苯丁酸）的短路径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.03.018

文献信息

• Synthesis and antiherpetic activity of novel purine conjugates with 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
  作者：Olga А. Vozdvizhenskaya、Valeriya L. Andronova、Georgii А. Galegov、Galina L. Levit、Victor P. Krasnov、Valery N. Charushin

  DOI：10.1007/s10593-021-02929-z

  日期：2021.4

  A method for the synthesis of novel purine conjugates with 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine containing fragments of ω-amino acids with different lengths of the polymethylene chain as a linker has been developed. It was found in experiments in vitro that the obtained compounds are active against the herpes simplex virus type 1, including the acyclovir-resistant strain.

  一种以7,8-二氟-3-甲基-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪为原料的新颖嘌呤偶联物的合成方法，所述ω-氨基酸片段具有不同的多亚甲基链长度。链接器已开发。在体外实验中发现，所获得的化合物对1型单纯疱疹病毒具有活性，包括抗阿昔洛韦的菌株。
• Synthesis and analgesic activity of substituted 1-aryl-2-acylaminoindoles
  作者：V. N. Barinova、V. P. Zhestkov、Yu. N. Portnov、S. E. Metkalova、Yu. V. Burov

  DOI：10.1007/bf00767254

  日期：1991.11
• Synthesis of 2-amino-3-(?-aminoalkyl)indoles
  作者：A. N. Kost、V. G. Zabrodnyaya、Yu. N. Portnov、V. G. Voronin

  DOI：10.1007/bf00552776

  日期：1980.4
• KOST A. N.; ZABRODNYAYA V. G.; PORTNOV YU. N.; VORONIN V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 4, 484-488
  作者：KOST A. N.、 ZABRODNYAYA V. G.、 PORTNOV YU. N.、 VORONIN V. G.

  DOI：——

  日期：——
• PORTNOV, YU. N.;VORONIN, V. G.;ZABRODNYAYA, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 8, 1081-1083
  作者：PORTNOV, YU. N.、VORONIN, V. G.、ZABRODNYAYA, V. G.

  DOI：——

  日期：——