2,4,4-Triphenyl-1,2-thiazetidin-3-on-1-oxid | 10572-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,4-Triphenyl-1,2-thiazetidin-3-on-1-oxid
• 英文别名: N-Phenyl-4,4-diphenyl-1,2-thiazetidin-3-on-1-oxid；1-oxo-2,4,4-triphenyl-1λ⁴-[1,2]thiazetidin-3-one；1-Oxo-2,4,4-triphenylthiazetidin-3-one
• CAS: 10572-61-9
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₂S
• 分子量: 333.411
• InChiKey: XACLNIKRJGXMBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzhydrylidene-3,5,7,7-tetraphenyl-[1,4,3,5]oxathiadiazepan-6-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 25.0~110.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 24.5h， 生成 2,4,4-Triphenyl-1,2-thiazetidin-3-on-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  Reactions of sulfur diimides with ketenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00797a010

文献信息

• Cycloaddition von N-sulfinylaminen an ketene
  作者：H. Beecken、F. Korte

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99310-x

  日期：1962.1

  Aromatic and aliphatic N-sulphinyl amines add smoothly to diphenyl and biphenylene ketene forming substituted 1,2-thiazetidinone-(3)-oxides-(1). An addition of ketene itself to N-sulphinyl cyclohexyl amine can be concluded from secondary products only.

  芳香族和脂肪族的N-亚磺酰基胺可平滑地添加到二苯基和联苯乙烯酮中，形成取代的1,2-噻唑烷二酮-（3）-氧化物-（1）。烯酮本身向N-亚磺酰基环己基胺中的加成只能从副产物中得出。