N-methyl-N-phenyl-N'-benzylhydrazine | 32293-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-phenyl-N'-benzylhydrazine
• 英文别名: N'-Benzyl-N-methyl-N-phenyl>-hydrazin；N-Methyl-N-phenyl-N'-benzylhydrazin；N'-Benzyl-N-methyl-N-phenyl]-hydrazin；2-Benzyl-1-methyl-1-phenylhydrazine；2-benzyl-1-methyl-1-phenylhydrazine
• CAS: 32293-60-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: RXHOHTCPRWKRLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-phenyl-N'-benzylhydrazine 在 [Ru(bpyrz)3](PF₆)2*2H₂O 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以88%的产率得到1-benzylidene-2-methyl-2-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  可见光对芳香族肼和酰肼的 NN 键的光致裂解

  摘要：

  已经开发了一种涉及 [Ru(bpyrz) 3 ](PF 6 ) 2 ˙2H 2 O、可见光和空气的光催化体系，用于裂解肼和酰肼的 NN 键。该催化体系是N，N-二取代的肼和酰肼衍生物，包括arylhydrazides，通常是有效的Ñ -烷基- Ñ -arylhydrazines，和Ñ，Ñ -diarylhydrazines。这种裂解反应的效用已通过合成各种仲芳香胺得到证明。 氮-氮键 - 可见光 - 裂解 - 钌 - 胺

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260082
• 作为产物：
  描述：

  1-benzylidene-2-methyl-2-phenylhydrazine 在 苯硒酚 作用下， 以95%的产率得到N-methyl-N-phenyl-N'-benzylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  苯硒酚的光化学还原碳-碳和碳-氮双键

  摘要：

  在苯硒酚存在下辐射β-芳基-αβ-不饱和羰基化合物和一些苯甲醛亚氨基衍生物会导致形成相应的饱和化合物。

  DOI：

  10.1039/c39800000977

文献信息

• HALOGENATED ORGANOAMINOSILANE PRECURSORS AND METHODS FOR DEPOSITING FILMS COMPRISING SAME
  申请人：Xiao Manchao

  公开号：US20130078392A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Described herein are precursors and methods of forming films. In one aspect, there is provided a precursor having Formula I: X m R 1 n H p Si(NR 2 R 3 ) 4-m-n-p I wherein X is selected from Cl, Br, I; R 1 is selected from linear or branched C 1 -C 10 alkyl group, a C 2 -C 12 alkenyl group, a C 2 -C 12 alkynyl group, a C 4 -C 10 cyclic alkyl, and a C 6 -C 10 aryl group; R 2 is selected from a linear or branched C 1 -C 10 alkyl, a C 3 -C 12 alkenyl group, a C 3 -C 12 alkynyl group, a C 4 -C 10 cyclic alkyl group, and a C 6 -C 10 aryl group; R 3 is selected from a branched C 3 -C 10 alkyl group, a C 3 -C 12 alkenyl group, a C 3 -C 12 alkynyl group, a C 4 -C 10 cyclic alkyl group, and a C 6 -C 10 aryl group; m is 1 or 2; n is 0, 1, or 2; p is 0, 1 or 2; and m+n+p is less than 4, wherein R 2 and R 3 are linked or not linked to form a ring.

  本发明描述了用于形成薄膜的前体和方法。在一个方面，提供了一种具有公式I的前体： X m R 1 n H p Si(NR 2 R 3 ) 4-m-n-p I 其中，X选自Cl、Br、I；R 1 选自直链或支链的C 1 -C 10 烷基、C 2 -C 12 烯基、C 2 -C 12 炔基、C 4 -C 10 环烷基和C 6 -C 10 芳基；R 2 选自直链或支链的C 1 -C 10 烷基、C 3 -C 12 烯基、C 3 -C 12 炔基、C 4 -C 10 环烷基和C 6 -C 10 芳基；R 3 选自支链的C 3 -C 10 烷基、C 3 -C 12 烯基、C 3 -C 12 炔基、C 4 -C 10 环烷基和C 6 -C 10 芳基；m为1或2；n为0、1或2；p为0、1或2；且m+n+p小于4，其中R 2 和R 3 可以相连或不相连形成环。
• Halogenated Organoaminosilane Precursors and Methods for Depositing Films Comprising Same
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP2574611A1

  公开（公告）日：2013-04-03

  Described herein are precursors and methods of forming films. In one aspect, there is provided a precursor having Formula I:         XmR1nHpSi(NR2R3)4-m-n-p     I wherein X is selected from Cl, Br, I; R1 is selected from linear or branched C1-C10 alkyl group, a C2-C12 alkenyl group, a C2-C12 alkynyl group, a C4-C10 cyclic alkyl, and a C6-C10 aryl group; R2 is selected from a linear or branched C1 - C10 alkyl, a C3- C12 alkenyl group, a C3-C12 alkynyl group, a C4- C10 cyclic alkyl group, and a C6- C10 aryl group; R3 is selected from a branched C3- C10 alkyl group, a C3-C12 alkenyl group, a C3- C12 alkynyl group, a C4- C10 cyclic alkyl group, and a C6- C10 aryl group; m is 1 or 2; n is 0, 1, or 2; p is 0, 1 or 2; and m+n+p is less than 4, wherein R2 and R3 are linked or not linked to form a ring.

  本文描述的是前体和形成薄膜的方法。一方面，提供了具有式 I 的前体： XmR1nHpSi(NR2R3)4-m-n-p I 其中 X 选自 Cl、Br、I；R1 选自直链或支链 C1-C10 烷基、C2-C12 烯基、C2-C12 炔基、C4-C10 环烷基和 C6-C10 芳基；R2 选自直链或支链 C1-C10 烷基、C3-C12 烯基、C3-C12 炔基、C4-C10 环烷基和 C6-C10 芳基；R3 选自支链 C3- C10 烷基、C3-C12 烯基、C3-C12 炔基、C4-C10 环烷基和 C6- C10 芳基；m 为 1 或 2；n 为 0、1 或 2；p 为 0、1 或 2；且 m+n+p 小于 4，其中 R2 和 R3 连接或不连接以形成环。
• US8993072B2
  申请人：——

  公开号：US8993072B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• Photochemical reduction of carbon–carbon and carbon–nitrogen double bonds by benzeneselenol
  作者：M. John Perkins、Brian V. Smith、Eric S. Turner

  DOI：10.1039/c39800000977

  日期：——

  Irradiation of β-aryl-αβ-unsaturated carbonyl compounds and of some imino-derivatives of benzaldehyde in the presence of benzeneselenol leads to formation of the corresponding saturated compounds.

  在苯硒酚存在下辐射β-芳基-αβ-不饱和羰基化合物和一些苯甲醛亚氨基衍生物会导致形成相应的饱和化合物。
• Photoinduced Cleavage of N-N Bonds of Aromatic Hydrazines and Hydrazides by Visible Light
  作者：Nan Zheng、Mingzhao Zhu

  DOI：10.1055/s-0030-1260082

  日期：2011.7

  developed for cleavage of the N-N bonds of hydrazines and hydrazides. This catalytic system is generally effective for N,N-disubstituted hydrazine and hydrazide derivatives, including arylhydrazides, N-alkyl-N-arylhydrazines, and N,N-diarylhydrazines. The utility of this cleavage reaction has been demonstrated by synthesizing a variety of secondary aromatic amines. nitrogen-nitrogen bonds - visible light

  已经开发了一种涉及 [Ru(bpyrz) 3 ](PF 6 ) 2 ˙2H 2 O、可见光和空气的光催化体系，用于裂解肼和酰肼的 NN 键。该催化体系是N，N-二取代的肼和酰肼衍生物，包括arylhydrazides，通常是有效的Ñ -烷基- Ñ -arylhydrazines，和Ñ，Ñ -diarylhydrazines。这种裂解反应的效用已通过合成各种仲芳香胺得到证明。 氮-氮键 - 可见光 - 裂解 - 钌 - 胺