2,5-Dichlorophenylmercaptoacetic acid | 2169410-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Dichlorophenylmercaptoacetic acid
• 英文别名: 2,5-dichlorophenylthioglycolic acid；2,5-Dichloro-1-phenyl-thioglykolsaeure；2-(2,5-Dichlorophenyl)-2-mercaptoacetic acid；2-(2,5-dichlorophenyl)-2-sulfanylacetic acid
• CAS: 2169410-39-1
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂S
• 分子量: 237.106
• InChiKey: CRTGVRQQKMHWLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dichlorophenylmercaptoacetic acid 在 N-甲基吡咯烷酮 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2,5-dichlorophenylthioglycoloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  US4617403

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三氯苯 生成 2,5-Dichlorophenylmercaptoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for producing dichlorophenylthioglycolic acid

  摘要：

  本发明涉及一种生产二氯苯硫代乙酸的方法，包括将单溴二氯苯或三氯苯与硫代乙酸酯在极性溶剂中按照后者1摩尔与前者0.5到2.5摩尔的比例反应，以及进一步将上述反应产物与一种单卤代乙酸酯反应的生产二氯苯硫代乙酸的方法。本发明的方法在工业上非常有用，可以高产率地生产二氯苯硫代乙酸。

  公开号：

  US05210291A1

文献信息

• 2,5-dichlorophenylthioglycolic acid derivative and method for its
  申请人：Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US05210287A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  The present invention is directed to novel 2,5-dichlorophenylthioglycolic acid derivative, a process for their production and a process for producing the desired product 2,5-dichlorophenylthioglycolic acid derived from said novel compounds. 2,5-dichlorophenylthioglycolic acid derivative of the present invention can be obtained by reacting 2,4,5-trichlorobenzensulfonates and thioglycolic acid in the presence of base, and said desired product can be obtained by desulfonating said compound in an aqueous solution of mineral acid. Novel 4-carboxymethylthio-2,5-dichlorobenzenesulfonates of the present invention can be used advantageously as an intermediate for the production of 2,5-dichlorophenylthioglycolic acid. The use of said intermediate makes it possible to obtain the desired product in a decreased process steps with high yield. In addition, it poses no problem of environmental pollution as pointed out with conventional methods because it uses no heavy metals.

  本发明涉及一种新型的2,5-二氯苯硫代乙酸衍生物，其制备方法以及从该新化合物中制备所需产物2,5-二氯苯硫代乙酸的方法。本发明的2,5-二氯苯硫代乙酸衍生物可以通过在碱的存在下反应2,4,5-三氯苯磺酸盐和硫缬酸得到，所述所需产物可以通过在矿酸水溶液中脱磺化该化合物得到。本发明的新型4-羧甲基硫基-2,5-二氯苯磺酸盐可以优势地用作制备2,5-二氯苯硫代乙酸的中间体。使用该中间体可以在较少的工艺步骤中高产率地获得所需产物。此外，与传统方法相比，它不会产生环境污染问题，因为它不使用重金属。
• Methods and compounds for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis
  申请人：——

  公开号：US20030229024A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种抑制&bgr;-淀粉样肽释放和/或合成的化合物，因此具有治疗阿尔茨海默病的用途。还公开了药物组合物，包括抑制&bgr;-淀粉样肽释放和/或合成的化合物，以及使用这样的药物组合物进行预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• Process for preparing a pigment based on 4,4',7,7'-tetrachlorothioindigo
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04617403A1

  公开（公告）日：1986-10-14

  Process for preparing a strong, non-flocking and rheologically excellent 4,4',7,7'-tetrachlorothioindigo pigment in high yields and high purity, which comprises (a) reacting 2,5 -dichlorophenylthioglycoloyl chloride with Friedel-Crafts catalysts in inorganic acyl halides of medium oxidation state as diluent as temperatures of -20.degree. to +50.degree. C. to 4,7-dichloro-3-oxythionaphthene, (b) oxidizing the resulting 4,7-dichloro-3-oxythionaphthene in a conventional manner to crude 4,4',7,7'-tetrachlorothioindigo, and (c) treating the crude 4,4',7,7'-tetrachlorothioindigo obtained in moist form with an aromatic solvent at 80.degree. to 180.degree. C. in the presence of an aqueous alkali solution and a surface-active compound.

  制备高产量和高纯度的强、不褪色和流变优异的4,4',7,7'-四氯硫代靛颜料的过程，包括(a)在无机酰卤介质中，以中等氧化状态为稀释剂，在-20°C到+50°C的温度下，使用弗里德尔-克拉夫催化剂将2,5-二氯苯硫醇酰氯与反应生成4,7-二氯-3-氧代硫萘，(b)以传统方式氧化所得的4,7-二氯-3-氧代硫萘为原料，制得粗4,4',7,7'-四氯硫代靛，(c)在芳香溶剂、水溶性碱液和表面活性剂的存在下，以80°C至180°C的温度处理得到的湿态粗4,4',7,7'-四氯硫代靛。
• Verfahren zur Herstellung von S-Aryl-thioglycolsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0067352A1

  公开（公告）日：1982-12-22

  Verfahren zur Herstellung von S-Arylthioglycolsäuren der Formel in der A einen Benzolring bezeichnet, der durch 1,2,3,4 oder 5 Substituenten aus der Reihe Halogen, Nitro, Hydroxy, Mercapto, Trifluormethyl, Alkyl, Aryl, Alkoxy, Aryloxy, Acylami. no, Alkylamino, Arylamino, Alkylmercapto, Arylmercapto, Cyan, Carboxy, Alkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Aryloxycarbonyl oder gegebenenfalls substituiertes Aminocarbonyl substituiert sein kann oder für einen gegebenenfalls 1 oder 2 der vorstehend genannten Substituenten tragenden Benzolring, an den ein carbocyclischer oder heterocyclischer aromatischer Ring angegliedert ist, steht, dadurch gekennzeichnet, daß man Aryl-diazonium-salze der Formel in der A die zu Formel (I) angegebene Bedeutung hat und X den Rest einer zur Salzbildung mit dem Diazoniumkation befähigten Säure bezeichnet, im wäßrig sauren Medium mit Thioglycolsäure in Gegenwart von Cu(I)- oder Cu(II)-salzen umsetzt und man das Reaktionsgemisch auf Verbindungen der Formel (I) bzw. deren Salze hin aufarbeitet.

  一种制备式 S-芳基硫代乙醇酸的工艺 其中 A 表示被卤素、硝基、羟基、巯基、三氟甲基、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、酰氨基、芳酰胺、烷基巯基、芳基巯基、氰基、羧基、烷基巯基、芳基巯基、氰基、烷基酰胺、芳酰胺、烷基巯基、芳基巯基、氰基等系列中的 1、2、3、4 或 5 个取代基取代的苯环。否、烷基氨基、芳基氨基、烷基巯基、芳基巯基、氰基、羧基、烷基羰基、芳基羰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基或任选取代的氨基羰基，或代表任选带有 1 或 2 个上述取代基并连接有碳环或杂环芳香环的苯环，其特征在于，如下式的芳基重氮盐 在 Cu(I) 或 Cu(II) 盐存在下，在水性酸性介质中与硫代乙醇酸反应，反应混合物经加工得到式 (I) 的化合物或其盐。
• 2,5-dichlorophenylthioglycolic acid derivative and method for its production
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0496396A3

  公开（公告）日：1992-08-19

  The present invention is directed to novel 2,5-dichlorophenylthioglycolic acid derivative, a process for their production and a process for producing the desired product 2,5-dichlorophenylthioglycolic acid derived from said novel compounds. 2,5-dichlorophenylthioglycolic acid derivative of the present invention can be obtained by reacting 2,4,5-trichlorobenzensulfonates and thioglycolic acid in the presence of base, and said desired product can be obtained by desulfonating said compound in an aqueous solution of mineral acid. Novel 4-carboxymethylthio-2,5-dichlorobenzenesulfonates of the present invention can be used advantageously as an intermediate for the production of 2,5-dichlorophenylthioglycolic acid. The use of said intermediate makes it possible to obtain the desired product in a decreased process steps with high yield. In addition, it poses no problem of environmental pollution as pointed out with conventional methods because it uses no heavy metals.

  本发明涉及新型 2,5-二氯苯基硫代乙醇酸衍生物、其生产工艺以及由所述新型化合物衍生的所需产品 2,5-二氯苯基硫代乙醇酸的生产工艺。本发明的 2,5-二氯苯基硫代乙醇酸衍生物可通过 2,4,5-三氯苯磺酸盐和硫代乙醇酸在碱存在下发生反应而获得，通过在矿物酸水溶液中对所述化合物进行脱硫处理可获得所述所需产品。本发明的新型 4-羧甲基硫代-2,5-二氯苯磺酸盐可用作生产 2,5-二氯苯基硫代乙醇酸的中间体，具有优势。使用上述中间体可以减少工艺步骤，获得高产率的所需产品。此外，由于不使用重金属，它不会像传统方法那样造成环境污染问题。