but-2-ynoic acid, [4-(3-bromo-phenylamino)-3-cyano-[1.7]naphthyridin-6-yl]-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: but-2-ynoic acid, [4-(3-bromo-phenylamino)-3-cyano-[1.7]naphthyridin-6-yl]-amide
• 英文别名: But-2-ynoic acid, [4-(3-bromo-phenylamino)-3-cyano-[1,7]naphthyridin-6-yl]-amide；N-[4-(3-bromoanilino)-3-cyano-1,7-naphthyridin-6-yl]but-2-ynamide
• 化学式: C₁₉H₁₂BrN₅O
• 分子量: 406.241
• InChiKey: UYUPNRCHIALJLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸 、 6-amino-4-(3-bromo-phenylamino)-[1.7]naphthyridine-3-carbonitrile 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 but-2-ynoic acid, [4-(3-bromo-phenylamino)-3-cyano-[1.7]naphthyridin-6-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-cyano-[1.7],[1.5], and [1.8] naphthyridine inhibitors of tyrosine kinases

  摘要：

  这项发明提供了具有结构的化合物，可作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂。

  公开号：

  US06355636B1

文献信息

• Substituted 3-cyano-[1.7], [1.5], and [1.8] naphthyridine inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06548496B2

  公开（公告）日：2003-04-15

  This invention provides compounds of formula I having the structure Wherein substitutions at A″, Z, n, and X are set forth in the specification.

  该发明提供了具有以下结构的I型化合物，其中A″，Z，n和X的取代基在规范中列出。
• Substituted 3-cyano-[1.7],[1.5], and [1.8] naphthyridine inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06355636B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  This invention provides compounds of formula I having the structure useful as inhibitors of protein tyrosine kinase.

  这项发明提供了具有结构的化合物，可作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂。