S-n-butyl methanethiosulfinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代亚磺酸酯
• 英文名称: S-n-butyl methanethiosulfinate
• 英文别名: 1-methylsulfinylsulfanylbutane
• 化学式: C₅H₁₂OS₂
• 分子量: 152.282
• InChiKey: CNIVRPRPTZFKJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(甲基二硫烷基)丁烷 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 S-n-butyl methanethiosulfinate
  参考文献：
  名称：

  从葱蒜中分离出丁基锡半胱氨酸亚砜和六种含正丁基硫代亚磺酸盐。

  摘要：

  据报道，从蒜头葱的鳞茎中分离和鉴定了（S（S）R（C））-Sn-丁基半胱氨酸亚砜（1）。该化合物与已知化合物（S（S）R（C））-S-methyl-和（R（S）R（C））一起存在于植物的所有部位（鳞茎，茎，叶和花）。 -（E）-S-（1-丙烯基）半胱氨酸亚砜（分别为2和3）。此外，在灯泡的CH2Cl2提取物中发现了六种含正丁基的硫代亚磺酸盐（4-9）。通过光谱方法（主要是NMR和MS）的组合，并与通过合成获得的真实化合物进行比较来确定结构。据报道抗菌活性为4-7和9。

  DOI：

  10.1021/np020064i

文献信息

• A General, high-yield preparation of thiosulfinate esters using organotin precursors
  作者：David N. Harpp、T. Aida、T.H. Chan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88389-6

  日期：1983.1
• Isolation of <i>S</i>-<i>n</i>-Butylcysteine Sulfoxide and Six <i>n-</i>Butyl-Containing Thiosulfinates from<i> Allium siculum</i>
  作者：Roman Kubec、Seokwon Kim、Denise M. McKeon、Rabi A. Musah

  DOI：10.1021/np020064i

  日期：2002.7.1

  identification of (S(S)R(C))-S-n-butylcysteine sulfoxide (1) from the bulbs of Allium siculum is reported. This compound was found in all parts of the plant (bulbs, stem, leaves, and flowers) along with known compounds (S(S)R(C))-S-methyl- and (R(S)R(C))-(E)-S-(1-propenyl)cysteine sulfoxides (2 and 3, respectively). In addition, six n-butyl-containing thiosulfinates (4-9) have been found in a CH2Cl2 extract

  据报道，从蒜头葱的鳞茎中分离和鉴定了（S（S）R（C））-Sn-丁基半胱氨酸亚砜（1）。该化合物与已知化合物（S（S）R（C））-S-methyl-和（R（S）R（C））一起存在于植物的所有部位（鳞茎，茎，叶和花）。 -（E）-S-（1-丙烯基）半胱氨酸亚砜（分别为2和3）。此外，在灯泡的CH2Cl2提取物中发现了六种含正丁基的硫代亚磺酸盐（4-9）。通过光谱方法（主要是NMR和MS）的组合，并与通过合成获得的真实化合物进行比较来确定结构。据报道抗菌活性为4-7和9。

表征谱图