2-iodo-1-phenylethyl 2-butynoate | 115377-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-1-phenylethyl 2-butynoate
• 英文别名: (2-Iodo-1-phenylethyl) but-2-ynoate
• CAS: 115377-04-3
• 化学式: C₁₂H₁₁IO₂
• 分子量: 314.123
• InChiKey: QRPNVYWDASNGTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1-phenylethyl 2-butynoate 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以77%的产率得到(3E)-dihydro-3-(iodoethylidene)-5-phenyl-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  由烯烃合成碘亚烷基内酯

  摘要：

  在碘鎓离子源的存在下，通过添加炔酸，烯烃容易地转化为碘炔属酯。过氧化二苯甲酰引起的随后的自由基环化导致（E）-碘亚烷基丁内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85740-9
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 2-丁炔酸 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到2-iodo-1-phenylethyl 2-butynoate
  参考文献：
  名称：

  由烯烃合成碘亚烷基内酯

  摘要：

  在碘鎓离子源的存在下，通过添加炔酸，烯烃容易地转化为碘炔属酯。过氧化二苯甲酰引起的随后的自由基环化导致（E）-碘亚烷基丁内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85740-9

文献信息

• Iodovinylidene lactone synthesis. Free radical cyclisation of iodoacetylenic esters
  作者：Gerald Haaima、Rex T. Weavers

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85342-5

  日期：1988.1

  Propiolic acids add to alkenes in the presence of N-iodosuccinimide to give iodo acetylenic esters. These, on treatment with dibenzoyl peroxide, undergo cyclisation to yield (E)-iodovinylidene butyrolactones. Subsequent alkylation with lithium dimethylcuprate occurs by replacement of the iodine.

  在N-碘代琥珀酰亚胺的存在下，丙酸加成到烯烃中，得到碘炔基酯。在用过氧化二苯甲酰处理后，将它们环化以产生（E）-碘亚乙烯基丁内酯。随后通过碘取代而与二甲基二甲基碳酸锂进行烷基化。
• HAAIMA, GERALD;WEAVERS, REX T., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 9, 1085-1088
  作者：HAAIMA, GERALD、WEAVERS, REX T.

  DOI：——

  日期：——